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Autor:
V.G. Zíngaro, G.E. Jalles, L.R.G. Pérez, J.A. Matheus, A.P.P. Baptista, L.S.S. Millare, N.M. Rodrigues, G.R. Neves, A.V. Matheus
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 42, Iss , Pp 317- (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e3c53f8b88974ff4bd0f6c912f23c9a4
Autor:
C.M. Silva, B.F.A. Zanette, P.S. Shitara, A.P.P. Baptista, L.S.S. Millare, N.M. Rodrigues, G.R. Neves, A.V. Matheus
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 42, Iss , Pp 316- (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4e4d8203e68f448f8e8088b099ed4fdf
Autor:
Rlc Figueira, Lcfs Borges, T Iwata, G.R. Neves, Ppl Shitara, Lss Milare, A.V. Matheus, All Pires, A.P.P. Baptista, N.M. Rodrigues
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S451-S452 (2021)
A histiocitose de células de Langerhans é um distúrbio do sistema reticuloendotelial no qual ocorre proliferação celular dendrídica associadas ou não à presença de reação inflamatória em tecidos ósseos, vísceras e tegumento. Esta patolo
Autor:
A.V. Matheus, Lcfs Borges, Rlc Figueira, N.M. Rodrigues, A.P.P. Baptista, T Iwata, LS Milare, G.R. Neves, Ppl Shitara, All Pires
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S448-S449 (2021)
Anemia aplásica é uma doença das células-tronco hematopoiéticas que resulta na perda dos precursores dos eritrócitos, hipoplasia ou aplasia da médula óssea e citopenia de duas ou mais linhagens celulares (eritrócitos, leucócitos e/ou plaque
Autor:
A.V. Matheus, A.P.P. Baptista, J.A. Matheus, N.M. Rodrigues, V.G. Zíngaro, L.R.G. Pérez, G.E. Jalles, G.R. Neves, L.S.S. Millare
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 42, Iss, Pp 317-(2020)
Autor:
L.S.S. Millare, A.V. Matheus, Ppl Shitara, N.M. Rodrigues, C.M. Silva, G.R. Neves, A.P.P. Baptista, B.F.A. Zanette
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 42, Iss, Pp 316-(2020)