Zobrazeno 1 - 10
of 110
pro vyhledávání: '"A.V. Cardoso"'
Autor:
A.V. Cardoso, P.C. Mota, N. Melo, S. Guimarães, C. Souto Moura, J.M. Jesus, R. Cunha, A. Morais
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia (English Edition), Vol 23, Iss 5, Pp 251-258 (2017)
Background: Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease of unknown etiology. Epidemiological studies of different populations are essential because clinical presentation, organ involvement, disease severity, and prognosis vary significantly accor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6a883015d23b460785302837ab808b8a
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia (English Edition), Vol 23, Iss 1, Pp 17-21 (2017)
Cystic fibrosis (CF) is the most common autosomal recessive disease in Caucasians. Although most cases are diagnosed in childhood, diagnosis in adults is apparently increasing. Objective: Evaluate the adult population with CF, comparing patients who
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1fd2aa4a0a564d73aabe05d25b2bd5c4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia (English Edition), Vol 22, Iss 4, Pp 242-243 (2016)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7723d12a8d064f7abeabac7e7c59ac54
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia (English Edition), Vol 23, Iss 1, Pp 17-21 (2017)
Cystic fibrosis (CF) is the most common autosomal recessive disease in Caucasians. Although most cases are diagnosed in childhood, diagnosis in adults is apparently increasing. Objective: Evaluate the adult population with CF, comparing patients who
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::badce9c3eb4c7832ace7d420cc9a85d0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.