Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"A.R. Shorina"'
Autor:
M.M. Gridina, E.M. Shitik, N.A. Lemskaya, J.M. Minina, I.V. Grishchenko, A.A. Dolskiy, A.R. Shorina, Y.V. Maksimova, D.V. Yudkin
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 57, Iss , Pp 102615- (2021)
Trinucleotide repeat expansion diseases such as fragile X syndrome are of great interest to study since the mechanism of its development is still unknown. IPS cell lines are some of the most convenient models for studying. The ICGi032-A iPS cell line
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9668a25f395a403cb606d1f213fc09eb
Autor:
M.M. Gridina, P.A. Orlova, J.M. Minina, E.M. Shitik, N.A. Lemskaya, I.V. Grishchenko, A.A. Dolskiy, A.R. Shorina, Y.V. Maksimova, D.V. Yudkin, O.L. Serov
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 49, Iss , Pp 102070- (2020)
Expansion over 200 CGG repeats in FMR1 gene causes inherited intellectual disability or autism spectrum disorder named as fragile X syndrome. Despite the known cause fragile X syndrome pathogenesis has not been specified yet. The ICGi026-A iPSCs line
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0375c62751624f67b90d7a4253a56a09
Autor:
A.A. Khabarova, I.E. Pristyazhnyuk, T.V. Nikitina, T.A. Gayner, N.B. Torkhova, N.A. Skryabin, A.A. Kashevarova, N.P. Babushkina, Zh.G. Markova, M.E. Minzhenkova, L.P. Nazarenko, N.V. Shilova, A.R. Shorina, I.N. Lebedev, O.L. Serov
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 34, Iss , Pp - (2019)
Skin fibroblasts from a patient with developmental delay and chromosome 2p25.3 deletion syndrome were reprogrammed into induced pluripotent stem cells (iPSCs) and the clonal stem cell line ICAGi001-A (iTAF9-11) was established. ICAGi001-A pluripotenc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4b43b86ada254fb2a11ebe43842241dc
Autor:
I. N. Lebedev, A. A. Kashevarova, A.A. Khabarova, N. P. Babushkina, Lyudmila P. Nazarenko, N. V. Shilova, T.V. Nikitina, N.B. Torkhova, Oleg L. Serov, Zh. G. Markova, M.E. Minzhenkova, N.A. Skryabin, T.A. Gayner, Inna E. Pristyazhnyuk, A.R. Shorina
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 34, Iss, Pp-(2019)
Skin fibroblasts from a patient with developmental delay and chromosome 2p25.3 deletion syndrome were reprogrammed into induced pluripotent stem cells (iPSCs) and the clonal stem cell line ICAGi001-A (iTAF9-11) was established. ICAGi001-A pluripotenc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::889263d4d6319662940cec459a304b9f
https://doi.org/10.1016/j.scr.2018.101377
https://doi.org/10.1016/j.scr.2018.101377
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.