Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"A.N. Masmoudi"'
Femme conductrice symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne : à propos d’une observation
Publikováno v:
Revue Neurologique. 169:A41-A42
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f019f2c62153a3013a885c29aa5dc04d
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2013.01.090
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2013.01.090
Publikováno v:
Journal des Maladies Vasculaires. 35:333-334
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a2c63bdc4ff360e7a3ee1866b9f15a9d
https://doi.org/10.1016/j.jmv.2010.07.105
https://doi.org/10.1016/j.jmv.2010.07.105
Publikováno v:
Revue Neurologique. 169:A44
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d3f329ef19c0a6dbb43098bd3728c6f9
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2013.01.097
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2013.01.097
Publikováno v:
Revue Neurologique. 169:A164
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5f3cba7e37c250f13fa40576e20fe49a
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2013.01.388
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2013.01.388
Autor:
Meriem Tazir, Hayet Rafa, M. Abada-Bendib, A.N. Masmoudi, Mohamed Makrelouf, Nassima Behairi, Soreya Belarbi, Mourad Belkhelfa, Oussama Medjeber, Chafia Touil-Boukoffa
Publikováno v:
Cytokine. 59:541
Introduction Alzheimer’s disease (AD) is a neurodegenerative disorder leading to cognitive impairment (amnesia, aphasia, apraxia and agnosia), characterized by three major stages according to the evolution and the severity of the symptoms. Numerous
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::969fae662523bd00b9ec07b5af010064
https://doi.org/10.1016/j.cyto.2012.06.156
https://doi.org/10.1016/j.cyto.2012.06.156
Autor:
A.N. Masmoudi
Publikováno v:
Revue Neurologique. 168:A163
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fe81464c8bf10f0794708464d9e8d521
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2012.01.420
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2012.01.420
Publikováno v:
Revue Neurologique. 163:127
Introduction Le syndrome de Marcus Gunn est une affection genetique, rare et d’etiopathogenie obscure. Il se traduit par la retraction de la paupiere superieure ptosee lors d’un mouvement de la mâchoire inferieure. Observations Cas n 1 : Un garc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0e61cd7048fa12483a7be7317a0289c7
https://doi.org/10.1016/s0035-3787(07)90732-8
https://doi.org/10.1016/s0035-3787(07)90732-8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.