Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"A.M.S. Perrone"'
Autor:
B.V.P. de-Almada, L.D. de-Almeida, D. Camporez, M.V.D. de-Moraes, R.L. Morelato, A.M.S. Perrone, L. Belcavello, I.D. Louro, F. de-Paula
Publikováno v:
Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 45, Iss 1, Pp 8-12 (2012)
Although several alleles of susceptibility to Alzheimer’s disease (AD) have been studied in the last decades, few polymorphisms have been considered as risk factors for the disease. Among them, the APOE-e4 allele appears to be the major genetic ris
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b1eea8ac135d465fa4023d38e8f9a12e
Autor:
Mayana Zatz, V R R Nunes, Clara Barbirato, M.G. Almeida, I.D. Louro, V. Sipolatti, M. Milanez, A. N. Akel, M R G O Rebouças, Flavia de Paula, A.M.S. Perrone
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Osteogenesis imperfecta is a heterogeneous genetic disorder characterized by bone fragility and deformity, recurrent fractures, blue sclera, short stature, and dentinogenesis imperfecta. Most cases are caused by mutations in COL1A1 and COL1A2 genes.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dd5fd23fbbc92192abc2f04cbdd31885
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.