Zobrazeno 1 - 10
of 59
pro vyhledávání: '"A.J.L.G. Pinckers"'
Autor:
J.R.M. Cruysberg, A.J.L.G. Pinckers
Publikováno v:
British Journal of Ophthalmology, 79, 135-138
British Journal of Ophthalmology, 79, 2, pp. 135-138
British Journal of Ophthalmology, 79, pp. 135-138
British Journal of Ophthalmology, 79, 2, pp. 135-138
British Journal of Ophthalmology, 79, pp. 135-138
In nine members from three generations and in a distant relative, at least three significant characteristics of the ectopia lentis et pupillae syndrome were established including ectopia lentis, ectopia pupillae, persistent pupillary membrane, iris t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8ab47f7a1759954d2b58829e29d365e0
https://hdl.handle.net/2066/21868
https://hdl.handle.net/2066/21868
Autor:
A.J.L.G. Pinckers
Publikováno v:
Acta Ophthalmologica Scandinavica. 77:552-554
Purpose The evaluation of a criterion for the detection of pathologic scotopization in routine anomaloscope examination. Methods Fifty congenital protan subjects, 50 congenital deutan subjects, 30 autosomal recessive congenital achromats, and 25 (44
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a4bf27ea1cf094800e73b9c7329afe49
https://doi.org/10.1034/j.1600-0420.1999.770514.x
https://doi.org/10.1034/j.1600-0420.1999.770514.x
Publikováno v:
Acta Paediatrica. 66:1-16
A review of 88 cases from the literature with personal observations on 3 new patients is given of the syndrome featured by juvenile diabetes mellitus, optic atrophy, hearing loss, diabetes insipidus, atonia of the urinary tract and bladder and other
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1a217bd9d2634f27746f30da25d0d10d
https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.1977.tb15069.x
https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.1977.tb15069.x
Autor:
J.G.A. Notting, A.J.L.G. Pinckers
Publikováno v:
American Journal of Ophthalmology. 83:234-241
Of 24 examined family members, 14 had an undescribed macular dystrophy. There is a clear autosomal-dominant heredity. Essential features of the disease are pigmentary disturbance, cystoid macular edema, wrinkling of the internal limiting membrane, an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::76783f60fd26d97d9109d488a9452797
https://doi.org/10.1016/0002-9394(77)90622-5
https://doi.org/10.1016/0002-9394(77)90622-5
Autor:
F.J.M. Gabreëls, A.J.L.G. Pinckers, A.A.W.M. Gabreëls-Festen, E.M.G. Joosten, D. J. M. Bolmers
Publikováno v:
Ophthalmologica. 169:241-254
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a4699e0d6fc9c5dd4af125386a20cac2
https://doi.org/10.1159/000307126
https://doi.org/10.1159/000307126
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.