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Autor:
Juan Manuel Rius-Peris, María del Carmen Vicent Castelló, Marta Pareja León, Sara Pons Morales, Ana Amat Madramany, Jorge Pantoja-Martínez, Raquel Gil Piquer, Nuria Roda Martínez, Alicia Coret Sinisterra, Francisca Castillo Ochando, Francisco Javier Caballero Mora, María Teresa Moya Díaz-Pintado, J.M. Rius-Peris, A.I. Maraña Pérez, A. Valiente Armero, L. Guardia Nieto, J. Torrecilla Cañas, E.M. Cueto Calvo, C. Marcilla Vázquez, M. Pareja León, N. Roda Martínez, N. Molini Menchón, E. Felipe Almira, A. Párraga Cifuentes, J.M. Sequí-Canet, J.M. Olmos García, A. Martínez Bayo, P. Escrivá Tomás, S. Povo Martín, J. Pantoja-Martínez, F.J. Caballero Mora, L. García Maset, A. Coret Sinisterra, F. Castillo Ochando, M.J. Garrido Sánchez, A. Edo Tena, L. Vázquez Álvarez, L. Rabasco Álvarez, M.T. Moya Díaz-Pintado, I. Cardete Pascual, S. García Candel, A. Amat Madramany, M. Moreno López, S. Pons Morales, M.C. Vicent Castelló, A.M. Rivera Figueiras, A. Herrero Galiana, J. González de Dios, A. Domingo Pla, R. Gil Piquer
Publikováno v:
Infection Prevention in Practice, Vol 6, Iss 4, Pp 100399- (2024)
Summary: Background: Paediatric acute bronchiolitis normally occurs from October to April in the temperate northern hemisphere, peaking in January. Nonpharmacological measures to control the spread of COVID-19 resulted in a decrease in the number of
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https://doaj.org/article/0d1df3e015d84fbfb81c98c08431d9d1
Autor:
A.I. Maraña Pérez, M.L. Ruiz-Falcó Rojas, V. Puertas Martín, J. Domínguez Carral, I. Carreras Sáez, A. Duat Rodríguez, V. Sánchez González
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 6, Pp 363-370 (2017)
Introduction: Sturge–Weber syndrome is a congenital vascular disorder characterised by facial capillary malformation (port-wine stain) associated with venous and capillary malformations in the brain and eye. Neurological symptoms and alterations in
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https://doaj.org/article/8744259a79e84821abb4eda603fc0fa8
Autor:
A.I. Maraña Pérez, M.L. Ruiz-Falcó Rojas, V. Puertas Martín, J. Domínguez Carral, I. Carreras Sáez, A. Duat Rodríguez, V. Sánchez González
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 6, Pp 363-370 (2017)
Resumen: Introducción: El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno vascular congénito caracterizado por una malformación facial capilar (mancha en vino de Oporto) asociada a malformaciones venosas y capilares en el cerebro y en el ojo. También p
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https://doaj.org/article/1b1d6901113f4246846dd5415b616bb2
Autor:
A.I. Maraña Pérez, A. Duat Rodríguez, V. Soto Insuga, J. Domínguez Carral, V. Puertas Martín, L. González Gutiérrez Solana
Publikováno v:
Neurología, Vol 30, Iss 9, Pp 561-565 (2015)
Resumen: Introducción: La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) asocia frecuentemente alteraciones neurológicas no relacionadas con neurofibromas, entre las que se encuentran los trastornos del sueño. Objetivos: Revisión de la prevalencia de trastornos
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https://doaj.org/article/22592c9241c24b20b118d0e8de0b6549
Autor:
A.I. Maraña Pérez, A. Duat Rodríguez, V. Soto Insuga, J. Domínguez Carral, V. Puertas Martín, L. González Gutiérrez Solana
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 30, Iss 9, Pp 561-565 (2015)
Introduction: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is frequently associated with neurological disorders unrelated to neurofibromas, including sleep disorders. Objectives: This article reviews the prevalence of sleep disorders in patients with NF1, compares
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https://doaj.org/article/bf54bcfa81574e72be5244707c44256d
Akademický článek
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Publikováno v:
Biocybernetics and Biomedical Engineering. 41:792-801
Acute bronchiolitis is the most common lower respiratory tract infection of infancy. About 2% of infants under 12 months of age hospitalized with this condition each epidemic season. The choice of the correct treatment is important for the evolution
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7a0e3db49716c366fbb7bae71db4dc04
https://doi.org/10.1016/j.bbe.2021.04.015
https://doi.org/10.1016/j.bbe.2021.04.015
Autor:
M.L. Ruiz-Falcó Rojas, I. Carreras Sáez, J. Domínguez Carral, V. Puertas Martín, V. Sánchez González, A. Duat Rodríguez, A.I. Maraña Pérez
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 6, Pp 363-370 (2017)
Resumen: Introducción: El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno vascular congénito caracterizado por una malformación facial capilar (mancha en vino de Oporto) asociada a malformaciones venosas y capilares en el cerebro y en el ojo. También p
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1264d488a77a1d8defd6cccd4a20d469
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2015.12.012
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2015.12.012
Autor:
J. Domínguez Carral, I. Carreras Sáez, A.I. Maraña Pérez, V. Puertas Martín, M.L. Ruiz-Falcó Rojas, V. Sánchez González, A. Duat Rodríguez
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 6, Pp 363-370 (2017)
Introduction: Sturge–Weber syndrome is a congenital vascular disorder characterised by facial capillary malformation (port-wine stain) associated with venous and capillary malformations in the brain and eye. Neurological symptoms and alterations in
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::921b26887fbbb44218fa4ae2478c307b
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2173580817300913
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2173580817300913
Autor:
L. González Gutiérrez Solana, A.I. Maraña Pérez, V. Soto Insuga, V. Puertas Martín, A. Duat Rodríguez, J. Domínguez Carral
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 30, Iss 9, Pp 561-565 (2015)
Introduction: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is frequently associated with neurological disorders unrelated to neurofibromas, including sleep disorders. Objectives: This article reviews the prevalence of sleep disorders in patients with NF1, compares
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4e831ddb447a8b1e3ba9ad3ade117352