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Autor:
F.J. Arpa Gutiérrez, M.J. Abenza Abildúa, I. Rouco Axpe, A.D. Adarmes Gómez, C. Serrano Munuera
Publikováno v:
Neurología, Vol 39, Iss 6, Pp 515-522 (2024)
Resumen: Las ataxias hereditarias (AH) y paraparesias espásticas hereditarias son enfermedades raras, poco frecuentes en las consultas del neurólogo general. Proponemos una guía práctica y breve de diagnóstico y manejo de estos pacientes, así c
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https://doaj.org/article/1adb3919b16f49b4bd27f1819567167b
Autor:
F.J. Arpa Gutiérrez, M.J. Abenza Abildúa, I. Rouco Axpe, A.D. Adarmes Gómez, C. Serrano Munuera
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 39, Iss 6, Pp 515-522 (2024)
Hereditary ataxia (HA) and hereditary spastic paraplegia (HSP) are rare diseases; as such, they are rarely managed in general neurology consultations. We present a set of brief, practical recommendations for the diagnosis and management of these pati
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https://doaj.org/article/73e2b994a04249fcada729460f95de86
Autor:
G. Ortega Suero, M.J. Abenza Abildúa, C. Serrano Munuera, I. Rouco Axpe, F.J. Arpa Gutiérrez, A.D. Adarmes Gómez, F.J. Rodríguez de Rivera, B. Quintans Castro, I. Posada Rodríguez, A. Vadillo Bermejo, Á. Domingo Santos, E. Blanco Vicente, I. Infante Ceberio, J. Pardo Fernández, E. Costa Arpín, C. Painous Martí, J.E. Muñoz García, P. Mir Rivera, F. Montón Álvarez, L. Bataller Alberola, J. Gascón Bayarri, C. Casasnovas Pons, V. Vélez Santamaría, A. López de Munain, G. Fernández-Eulate, J. Gazulla Abío, I. Sanz Gallego, L. Rojas Bartolomé, Ó. Ayo Martín, T. Segura Martín, C. González Mingot, M. Baraldés Rovira, R. Sivera Mascaró, E. Cubo Delgado, A. Echavarría Íñiguez, F. Vázquez Sánchez, M. Bártulos Iglesias, M.T. Casadevall Codina, E.M. Martínez Fernández, C. Labandeira Guerra, B. Alemany Perna, A. Carvajal Hernández, C. Fernández Moreno, M. Palacín Larroy, N. Caballol Pons, A. Ávila Rivera, F.J. Navacerrada Barrero, R. Lobato Rodríguez, M.J. Sobrido Gómez
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 38, Iss 6, Pp 379-386 (2023)
Introduction: Ataxia and hereditary spastic paraplegia are rare neurodegenerative syndromes. We aimed to determine the prevalence of these disorders in Spain in 2019. Patients and methods: We conducted a cross-sectional, multicentre, retrospective, d
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https://doaj.org/article/000cf9e7ad444bf8b554d5da8889bfaf
Autor:
G. Ortega Suero, M.J. Abenza Abildúa, C. Serrano Munuera, I. Rouco Axpe, F.J. Arpa Gutiérrez, A.D. Adarmes Gómez, F.J. Rodríguez de Rivera, B. Quintans Castro, I. Posada Rodríguez, A. Vadillo Bermejo, Á. Domingo Santos, E. Blanco Vicente, I. Infante Ceberio, J. Pardo Fernández, E. Costa Arpín, C. Painous Martí, J.E. Muñoz, P. Mir Rivera, F. Montón Álvarez, L. Bataller Alberola, J. Gascón Bayarri, C. Casasnovas Pons, V. Vélez Santamaría, A. López de Munain, G. Fernández-Eulate, J. Gazulla Abío, I. Sanz Gallego, L. Rojas Bartolomé, Ó. Ayo Martín, T. Segura Martín, C. González Mingot, M. Baraldés Rovira, R. Sivera Mascaró, E. Cubo Delgado, A. Echavarría Íñiguez, F. Vázquez Sánchez, M. Bártulos Iglesias, M.T. Casadevall Codina, E.M. Martínez Fernández, C. Labandeira Guerra, B. Alemany Perna, A. Carvajal Hernández, C. Fernández Moreno, M. Palacín Larroy, N. Caballol Pons, A. Ávila Rivera, F.J. Navacerrada Barrero, R. Lobato Rodríguez, M.J. Sobrido Gómez
Publikováno v:
Neurología, Vol 38, Iss 6, Pp 379-386 (2023)
Resume: Introducción: Las ataxias (AT) y paraparesias espásticas hereditarias (PEH) son síndromes neurodegenerativos raros. Nos proponemos conocer la prevalencia de las AT y PEH en España en 2019. Pacientes y métodos: Estudio transversal, multic
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https://doaj.org/article/399b955469194b76933f9adc5b6c7e9d
Autor:
F.J. Arpa Gutiérrez, M.J. Abenza Abildúa, I. Rouco Axpe, A.D. Adarmes Gómez, C. Serrano Munuera
Publikováno v:
Neurología.
Autor:
F.J. Arpa Gutiérrez, M.J. Abenza Abildúa, I. Rouco Axpe, A.D. Adarmes Gómez, C. Serrano Munuera
Publikováno v:
Neurologia (Barcelona, Spain).
Hereditary ataxia (HA) and hereditary spastic paraplegia (HSP) are rare diseases; as such, they are rarely managed in general neurology consultations. We present a set of brief, practical recommendations for the diagnosis and management of these pati
Autor:
I. Quemada, C. López, J. Ferri, A.D. Adarmes Gómez, A. Juárez-Belaúnde, Carolina Colomer, T. Pérez, M. Ríos, Roberto Llorens Rodríguez, S. Laxe, R. Pelayo, C. González, Enrique Noé, M. Bernabeu
Publikováno v:
Neurología.
Resumen Introduccion Guia para la practica clinica en neurorrehabilitacion de personas adultas con dano cerebral adquirido de la Sociedad Espanola de Neurorrehabilitacion. Documento basado en la revision de guias de practica clinica internacionales p
Autor:
A.D. Adarmes Gómez
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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[ES] Las ataxias heredodegenerativas constituyen un grupo heterogéneo de patologías con gran variabilidad clínica y genética, cuya característica común es la presencia de un cuadro cerebeloso progresivo. En la era pregenética, se realizaron mu
Autor:
B Quintans Castro, A. López de Munain, T. Segura Martín, E Cubo Delgado, Ó Ayo Martín, P Mir Rivera, J Pardo Fernández, A Echevarría Íñiguez, A Ávila Rivera, C Fernández Moreno, N Caballol Pons, F.J. Navacerrada Barrero, M.J. Abenza Abildúa, Á Domingo Santos, B Alemany Perna, A. Vadillo Bermejo, E. Martínez Fernández, M. Bártulos Iglesias, I. Rouco Axpe, C Painous Martí, C. González Mingot, J Gascón Bayarri, L Bataller Alberola, E Blanco Vicente, A Carvajal Hernández, I Posada Rodríguez, G Fernández García Eulate, V Vélez Santamaría, M Baraldés Rovira, Josefina Muñoz, A.D. Adarmes Gómez, M J Sobrido Gómez, C Serrano Munuera, F Vázquez Sánchez, C Casasnovas Pons, R. Lobato Rodríguez, M. Palacín Larroy, R Sivera Mascaró, L Rojas Bartolomé, I Infante Ceberio, G. Ortega Suero, J. Gazulla Abio, F.J. Rodriguez de Rivera, C Labandeira Guerra, F Montón Álvarez, M T Casadevall Codina, F.J. Arpa Gutiérrez, E Costa Arpín, I. Sanz Gallego
Publikováno v:
Neurología.
Resume Introduccion Las ataxias (AT) y paraparesias espasticas hereditarias (PEH) son sindromes neurodegenerativos raros. Nos proponemos conocer la prevalencia de las AT y PEH en Espana en 2019. Pacientes y metodos Estudio transversal, multicentrico,
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