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pro vyhledávání: '"A.B. González-Escobar"'
Autor:
M. Lorenzo Soto, A.B. González Escobar, S. Gismero Moreno, A. Chinchurreta Capote, A. Ibañez García
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. 97:230-233
Resumen Mujer de 35 anos de edad que acudio a urgencias por perdida de vision en ojo izquierdo. Presentaba una lesion de aspecto amarillento subfoveal que, en la tomografia de coherencia optica (OCT), se correspondia con una lesion hiperreflectiva de
Autor:
S. Gismero Moreno, A. Ibañez García, A. Chinchurreta Capote, M. Lorenzo Soto, A.B. González Escobar
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition). 97:230-233
A 35-year-old woman arrived in the emergency department due to loss of vision in the left eye. She had a subfoveal yellowish-looking lesion that, on optical coherence tomography (OCT), corresponded to a hyper-reflective lesion from the external nucle
Autor:
A. Ibañez García, A.B. González Escobar, S. Gismero Moreno, M. Lorenzo Soto, A. Alberte González
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. 94:33-36
Resumen La calcificacion esclerocoroidea (CEC) es infrecuente y benigna. Se suele detectar en una exploracion rutinaria hallandose multiples lesiones blanco-amarillentas en el ecuador temporal superior de la retina en varones de mediana edad y ancian
Autor:
A. Alberte González, S. Gismero Moreno, A. Ibañez García, A.B. González Escobar, M. Lorenzo Soto
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition). 94:33-36
Sclerochoroidal calcification (SCC) is uncommon and benign. It is usually detected in a routine examination, finding multiple yellow-white lesions in the upper temporal region of the retina in middle-aged and elderly men. A case report is presented o
Akademický článek
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Autor:
J.L. González de Gor-Crooke, A.B. González-Escobar, J.M. García-Campos, M.A. López-Egea-Bueno
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition). 89:194-198
Case report A 47-year-old female who presented with a bilateral idiopathic multiple pigment epithelial detachment (PED) in a routine visit. This pathology is shown as a rare clinical manifestation, where the outcome is resolution of localized atrophy
Autor:
J.M. García-Campos, A.B. González-Escobar, J.L. González de Gor-Crooke, M.A. López-Egea-Bueno
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. 89:194-198
Resumen Caso clinico Mujer de 47 anos de edad presenta multiples desprendimientos de epitelio pigmentario (DEP) idiopaticos bilaterales en una revision rutinaria. Se muestra esta enfermedad como una manifestacion clinica rara cuya evolucion sera la r
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition). 89:165-169
Case report We report a case of a 30-year-old male with acquired vitelliform detachment (AVD) secondary to cuticular drusen and suffering from metamorphopsia in his right eye. Intravitreal bevacizumab (Avastin) was administered, achieving successful
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. 89:165-169
Resumen Caso clinico Varon de 30 anos, diagnosticado de desprendimiento viteliforme adquirido (DVA) secundario a drusas cuticulares que presentaba metamorfopsias en su OD. Se trato con inyecciones intravitreas de bevacizumab (Avastin), respondiendo f
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition). 87:368-372
Case report The case of five members of a family who suffer from Von Hippel–Lindau disease (VHL) is presented. It is shown that retinal capillary hemangioma was the main ophthalmic symptom, with hemovitreous and tractional retinal detachment as the