Zobrazeno 1 - 10
of 104
pro vyhledávání: '"A.A. Malakhova"'
Autor:
D.I. Zhigalina, A.A. Malakhova, O.Yu. Vasilyeva, E.V. Grigor'eva, A.A. Sivtsev, N.A. Kolesnikov, M.E. Lopatkina, R.R. Savchenko, I.Zh. Zhalsanova, A.E. Postrigan', A.A. Zarubin, T.V. Nikitina, A.O. Bueverov, P.O. Bogomolov, S.M. Zakian, N.A. Skryabin
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 57, Iss , Pp 102556- (2021)
Wilson’s disease is a rare autosomal recessive disorder of copper metabolism. The copper accumulation in the viscera appears due to the functional impairment of copper-transporting ATPase, which is encoded by the ATP7B gene. In this study, PBMCs of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8d6c5d2f67e44c1bbd16929bb4e7e7d8
Autor:
A.A. Malakhova, E.V. Grigor'eva, S.V. Pavlova, T.B. Malankhanova, K.R. Valetdinova, Y.V. Vyatkin, E.A. Khabarova, J.A. Rzaev, S.M. Zakian, S.P. Medvedev
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 48, Iss , Pp 101952- (2020)
ICGi021-A and ICGi022-A iPSC lines were obtained by reprogramming PBMCs of two healthy women of the Siberian population using episomal non-integrating vectors expressing Yamanaka factors. iPSC lines expressed pluripotency markers, had a normal karyot
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d8dd950a4cd4f2fa1aadd4fa1c189fa
Autor:
A.A. Malakhova, E.V. Grigor'eva, O.Yu. Vasilyeva, D.I. Zhigalina, N.A. Skryabin, A.A. Sivtcev, N.A. Kolesnikov, A.O. Bueverov, I.N. Lebedev, P.O. Bogomolov, S.M. Zakian
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 47, Iss , Pp 101922- (2020)
Wilson’s disease is an inherited disorder associated with copper accumulation in the liver, brain and other vital organs. Wilson’s disease is caused by mutations in the ATP7B gene. Over 300 mutations of ATP7B have been described. Despite the dise
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6219fd4c424b43dfa5a476939c0ccfbd
Autor:
A.A. Malakhova, E.V. Grigor'eva, T.B. Malankhanova, S.V. Pavlova, K.R. Valetdinova, N.Yu. Abramycheva, A.S. Vetchinova, S.N. Illarioshkin, S.M. Zakian
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 44, Iss , Pp - (2020)
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by CAG repeat expansion in the HTT gene. HD patient-specific induced pluripotent stem cells (iPSCs) represent an excellent model for the disease study. We generated i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3bd98ba29c1a4e39b94c3a98e499c2c7
Autor:
E.V. Grigor'eva, T.B. Malankhanova, A. Surumbayeva, J.M. Minina, V.V. Morozov, N. Yu Abramycheva, S.N. Illarioshkin, A.A. Malakhova, S.M. Zakian
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 34, Iss , Pp - (2019)
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by mutation in the HTT gene encoding HTT protein. The mutant protein leads to the neuronal death through dysregulation of multiple cellular processes. HD human induce
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41fd22595fbe4a67b67e4665624d8dfb
Autor:
A.A. Malakhova
Publikováno v:
Преподавание истории в школе. :61-66
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bab58eb73bcb7144b0d2f19f699639c3
https://doi.org/10.51653/0132-0696_2023_3_63
https://doi.org/10.51653/0132-0696_2023_3_63
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A.A. Malakhova, Alexei A. Zarubin, D. I. Zhigalina, I.Zh. Zhalsanova, A.O. Bueverov, E.V. Grigor'eva, R. R. Savchenko, Suren M. Zakian, A.E. Postrigan, O.Yu. Vasilyeva, N.A. Skryabin, A.A. Sivtsev, M.E. Lopatkina, N.A. Kolesnikov, T. V. Nikitina, P.O. Bogomolov
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 57, Iss, Pp 102556-(2021)
Wilson’s disease is a rare autosomal recessive disorder of copper metabolism. The copper accumulation in the viscera appears due to the functional impairment of copper-transporting ATPase, which is encoded by the ATP7B gene. In this study, PBMCs of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::204c838ad42b7004955414b4aab2abd0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34736038
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34736038
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.