Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"A.-S. Rebillat"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. Sacco, S. Falquero, C. Bouis, M. Akkaya, J. Gallard, A. Pichot, G. Radice, F. Bazin, F. Montestruc, A. Hiance‐Delahaye, A.‐S. Rebillat
Publikováno v:
Journal of intellectual disability research : JIDRReferences. 66(8-9)
Adults with Down syndrome (DS) are at increased risk of developing Alzheimer's disease (AD) due to genetic predisposition. Identification of patients with AD is difficult since intellectual disabilities (ID) may confound diagnosis. The objective of t
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 27:53-60
Background and method Feeding problems and gastrointestinal disorders are the most common anomalies in people with Down syndrome (DS) and have a significant impact on their daily life. This study lists the various anomalies on the basis of 504 refere
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Hotz, Emilie Sbidian, A.-S. Rebillat, C. Mircher, A. Ravel, Pierre Wolkenstein, O. Chosidow, Florence Poizeau
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 144:S131
Introduction L’hidradenite suppuree (HS) pourrait atteindre plus frequemment les patients atteints de trisomie 21 (T21). En effet, une etude retrospective estime la prevalence de T21 de 2,4 % sur 667 patients HS, alors que la T21 affecte un nouveau
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.