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Autor:
Burke CA, Taylor KA, Fillipo R, George SZ, Kapos FP, Danyluk ST, Kingsbury CA, Seebeck K, Lewis CE, Ford E, Plez C, Kosinski AS, Brown MC, Goode AP
Publikováno v:
Journal of Pain Research, Vol Volume 17, Pp 3101-3113 (2024)
Colleen A Burke,1,2,* Kenneth A Taylor,1,3,* Rebecca Fillipo,2 Steven Z George,1– 3 Flavia P Kapos,1,3 Stephanie T Danyluk,1 Carla A Kingsbury,4 Kelley Seebeck,1 Christopher E Lewis,4 Emily Ford,4 Cecilia Plez,4 Andrzej S Kosinski,5 Michael
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https://doaj.org/article/831550e43dc74dd3aa7ad3de0db5cba4
Publikováno v:
Nigerian Journal of Paediatrics, Vol 21, Iss 3, Pp 52-58 (2024)
Summary: Impact of the Expanded Programme on Immunization (EPI) on neonatal tetanus (NNT) and measles, two of the target diseases in the programme, was studied retrnspectively, using the rates of and trends in admissions of these diseases. Trends in
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https://doaj.org/article/b7741c89106a44dead1e85de757ea52d
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S16- (2024)
A síndrome de hiper-hemólise é uma forma atípica de reação transfusional, rara e grave com uma frequência de 4% em pacientes com anemia falciforme após transfusão de hemácias fenotipicamente compatíveis. Caracteriza-se por queda da hemoglo
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https://doaj.org/article/24950b149f374458b8dbfdca803b9432
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S84-S85 (2024)
A colestase intra-hepática aguda (CIHA) representa uma complicação rara e grave da anemia falciforme (AF). Sua fisiopatologia consiste em falcização intra-sinusoidal, hipoxemia e isquemia dos hepatócitos com consequente edema dos hepatócitos e
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https://doaj.org/article/95d0a34a40764d3693ebbca1ab122a2a
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S110-S111 (2024)
Objetivo: A infecção por dengue (DNV) é associada a desfechos mais graves em pacientes com doença falciforme (DF), porém não há relatos na literatura sobre seu curso em indivíduos com traço falciforme. Relatamos abaixo um caso de infarto ren
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https://doaj.org/article/20c0318747dd46fda7571e0dec4c6acd
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S222-S223 (2024)
Introdução: O linfoma de Hodgkin é uma neoplasia do sistema linfático que raramente cursa com sintomas oculares. Neste relato, apresentamos um caso raro de panuveíte bilateral relacionada ao Linfoma de Hodgkin, destacando a complexidade diagnós
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https://doaj.org/article/7baa3c616667412bb9a86b0a0bfe062d
Autor:
HS Chem, FP Bremer, HPM Castro, IR Junior, J Pietrovicz, M Littieri, MPQ Neto, MW Schiller, RV Andrade, T Decanini
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S238-S239 (2024)
Introdução: Linfoma de células T/NK tipo nasal extranodal é um tipo agressivo de linfoma não Hodgkin que se desenvolve da transformação de células natural killer (NK) ou de células T citotóxicas. Possui associação com o vírus Epstein-Bar
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https://doaj.org/article/3943b721facc43a7a2cdb540bf8899b7
Autor:
LP Reis, LB Ribeiro, MT Dias, IHP Araújo, FP Mesquita, KRL Alves, AA Ferreira, MCN Pires, GTC Mayrink, IH Queiroz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S278- (2024)
Introdução: Pênfigo paraneoplásico (PPN) é uma doença bolhosa sistêmica e autoimune que se caracteriza por lesões que acometem a pele e a mucosa. Sua fisiopatologia envolve a produção de autoanticorpos contra proteínas da placa desmossomal
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https://doaj.org/article/2bc39c129e0a49edbcaf5912b3f93037
Autor:
FP Goncalves, PPG Radtke
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S312- (2024)
Introdução: A leucemia linfocítica crônica (LLC) é caracterizada pelo acúmulo progressivo de linfócitos B monoclonais na medula óssea, sangue periférico e sistema linfático, sendo a leucemia mais prevalente em adultos ocidentais, com média
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https://doaj.org/article/a2dd9554b4844aa9a8176676e2d86ff1
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S491-S492 (2024)
Introduction: Chronic Myeloid Leukemia (CML) is a type of myeloproliferative neoplasm characterized by the presence of the Philadelphia chromosome (Ph), t(9;22), leading to the expression of the chimeric oncoprotein BCR-ABL1. The main treatment for C
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https://doaj.org/article/8107ea29f0164e8d8b27cb301716d45b