Zobrazeno 1 - 10
of 90
pro vyhledávání: '"A. Zabza"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dmochowska-Gładysz, J., Kołek, T., Siewiński, A., Derdziński, K., Zabza, A., Galera, E., Walkowiak, U.
Publikováno v:
Journal of Basic Microbiology; 1987, Vol. 27 Issue 9, p489-496, 8p
Publikováno v:
Journal für Praktische Chemie; 1984, Vol. 326 Issue 2, p213-221, 9p
Publikováno v:
Journal für Praktische Chemie; 1984, Vol. 326 Issue 2, p196-212, 17p
Publikováno v:
Journal f�r Praktische Chemie. 326:213-221
Insektenwachstumsregulatoren. XIV. Juvenoide mit dem Cyclopentenring. Synthese von 3,7-Dimethyl-10-(2,2,3-trimethyl-cyclopent-3-en-1-yl)-deca-2,8-dien-und -deca-2,4,8-triensaure-isopropylestern Neue Analoga von Insektenjuvenilhormonen wurden aus [(R)
Publikováno v:
Journal f�r Praktische Chemie. 326:196-212
Insektenwachstumsregulatoren. XIII. Juvenoide mit dem Cyclopentenring. Synthese von Alkyl-ω-(2,2,3-Trimethyl-cyclopent-3-en-1-yl)-2-alkenoaten und ω-(2,2,3-Trimethyl-cyclopent-3-en-1-yl)alkylphenylethern Neue Analoga, der Insektenjuvenilhormone mit
Publikováno v:
Tetrahedron. 35:1409-1414
The microbiological reduction of (±)-l-(2',2',3'-trimethylcyclopent-3'-en-l'-yl)-propan-2-one (4) and (±)-1-(2',2',3'-trimethylcyclopent-3'-en-l'-yl)-butan-2-one (5) by Rhodotorula mucilaginosa was investigated. Both enantiomers of 4 are reduced st
Autor:
U. Walkowiak, A. Siewiński, E. Galera, A. Zabza, K. Derdziński, Teresa Kołek, Jadwiga Dmochowska-Gładysz
Publikováno v:
Journal of Basic Microbiology. 27:489-496
The strains of Aphanocladium album (isolated from insects Tenebrio molitor) and Rhodotorula mucilaginosa reduce α,β-unsaturated ketone groupings in (±)5-(2′,2′,3′-trimethy1-3′-cyclopenten-1′-y1)-3-penten-2-one, pseudoionone or in its (±