Zobrazeno 1 - 10
of 1 103
pro vyhledávání: '"A. Wilds"'
Autor:
F. Eichler, Caroline Sevin, M. Barth, F. Pang, K. Howie, M. Walz, A. Wilds, C. Calcagni, C. Chanson, L. Campbell
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-19 (2022)
Abstract Background Metachromatic leukodystrophy (MLD), a relentlessly progressive and ultimately fatal condition, is a rare autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by a deficiency of the enzyme arylsulfatase A (ARSA). Historically mana
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/96397d20d41145adb272106272f11a49
Autor:
Guennadi Kozlov, Jianning Jiang, Tyler Rutherford, Anne M. Noronha, Christopher J. Wilds, Kalle Gehring
Publikováno v:
RNA Biology, Vol 21, Iss 1, Pp 7-16 (2024)
La-related proteins (LARPs) are a family of RNA-binding proteins that share a conserved La motif (LaM) domain. LARP1 plays a role in regulating ribosomal protein synthesis and stabilizing mRNAs and has a unique structure without an RNA binding RRM do
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b6546ccc14b42b59f428ad7279add2a
Autor:
Yijun Qian, Anna Schwartz, Ara Jung, Yichi Zhang, Uri Seitz, Gabrielle Wilds, Miso Kim, Arthur F. Kramer, Leanne Chukoskie
Publikováno v:
Brain Sciences, Vol 14, Iss 6, p 572 (2024)
Aging contributes significantly to cognitive decline. Aerobic exercise (AE) has been shown to induce substantial neuroplasticity changes, enhancing cognitive and brain health. Likewise, recent research underscores the cognitive benefits of foreign la
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a29c0d23440d477990b963386da33148
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Caroline Sevin, Magalie Barth, Alexandra Wilds, Abena Afriyie, Markus Walz, Annamarie Dillon, Kenneth Howie, Francis Pang
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-16 (2022)
Abstract Background Metachromatic leukodystrophy (MLD) is an autosomal recessive lysosomal disorder caused by mutations in the arylsulfatase A gene. Until now, there has been little information on the burden of MLD on patients and their caregivers. T
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e199a105cd594bcaaaf9bfae098bc387
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tomar, Rachana, Ghodke, Pratibha P., Patra, Amritraj, Smyth, Elizabeth, Pontarelli, Alexander, Copp, William, Guengerich, F. Peter, Chaput, John C., Wilds, Christopher J., Stone, Michael P., Egli, Martin
Publikováno v:
Biochemistry; 10/1/2024, Vol. 63 Issue 19, p2425-2439, 15p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.