Zobrazeno 1 - 10
of 24 512
pro vyhledávání: '"A. Vulto"'
Autor:
Hui Zhu, Shuyao Zhu, Qiong Jiang, Ying Pang, Yu Huang, Yan Chen, Ting Hou, Wenxin Deng, Xingyu Liu, Lan Zeng, Ai Chen, Jin Wang, Zemin Luo
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 14 (2023)
Vulto-van Silfhout-de Vries syndrome (VSVS; MIM 615828) is an extremely rare autosomal dominant disorder with unknown incidence. It is always caused by de novo heterozygous pathogenic variants in the DEAF1 gene, which encodes deformed epidermal autor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e92e9a891cf844a092b587c549eac628
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Revista Educação e Políticas em Debate, Vol 11, Iss 1, Pp 421-437 (2022)
O presente ensaio tem como objetivo analisar e interpretar a influência da Agência de Avaliação e Acreditação do Ensino Superior (A3ES) na formação de professores em Portugal, compreendendo-a no quadro da narrativa da profissionalidade docent
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9784d7186cf24344b84e736ca70af9ad
Autor:
Bodunova, Natalia1 (AUTHOR), Vorontsova, Maria2 (AUTHOR), Khatkov, Igor1 (AUTHOR), Baranova, Elena3,4 (AUTHOR), Bykova, Svetlana1 (AUTHOR), Degterev, Daniil1 (AUTHOR), Litvinova, Maria1,5 (AUTHOR), Bilyalov, Airat1,6 (AUTHOR) bilyalovair@yandex.ru, Makarova, Maria3 (AUTHOR), Sagaydak, Olesya3 (AUTHOR), Danishevich, Anastasia1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Diagnostics (2075-4418). Aug2022, Vol. 12 Issue 8, p1887-N.PAG. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Natalia Bodunova, Maria Vorontsova, Igor Khatkov, Elena Baranova, Svetlana Bykova, Daniil Degterev, Maria Litvinova, Airat Bilyalov, Maria Makarova, Olesya Sagaydak, Anastasia Danishevich
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 12, Iss 8, p 1887 (2022)
Introduction: Vulto-van Silfhout-de Vries Syndrome (VSVS; OMIM#615828) is a rare hereditary disease associated with impaired intellectual development and speech, delayed psychomotor development, and behavioral anomalies, including autistic behavioral
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1aca38c801c248f380c386a6db7248ab
Autor:
Middleton, Kristen, Linhares, Lívia
Nikki, uma menina de dezessete anos, e seu irmão, Nathan, se mudam para a cidadezinha de Shore Lake, em Montana, logo depois de sua mãe ser agredida brutalmente. Até que o corpo de uma adolescente aparece boiando no lago na primeira noite em que e
Publikováno v:
Direito e Desenvolvimento, Vol 9, Iss 1, Pp 23-43 (2018)
Este artigo teve o propósito de verificar a possibilidade de aplicação do direito de consulta prévia previsto no art. 6º da Convenção 169 da OIT para além dos povos indígenas e tribais, estendendo-se para grupos e comunidades locais que esti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6acdae1bb8854ad2bf1b8b18727edf18
Autor:
Abraham Levi, Joseph
Publikováno v:
Anais : Coloquio de Estudos Luso-Brasileiros. 49:91-110
その他
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=jairo_______::c939d6b3eaef67d7937c9a7fdf5152d4
https://hdl.handle.net/11094/88534
https://hdl.handle.net/11094/88534
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.