Zobrazeno 1 - 10
of 1 289
pro vyhledávání: '"A. Trompoukis"'
Autor:
George Ntoulas, Charalampos Brakatselos, Gerasimos Nakas, Michail-Zois Asprogerakas, Foteini Delis, Leonidas J. Leontiadis, George Trompoukis, Costas Papatheodoropoulos, Dimitrios Gkikas, Dimitrios Valakos, Giannis Vatsellas, Panagiotis K. Politis, Alexia Polissidis, Katerina Antoniou
Publikováno v:
Translational Psychiatry, Vol 14, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Abstract Fragile X syndrome (FXS) is the most common cause of inherited intellectual disabilities and the most prevalent monogenic cause of autism. Although the knockout (KO) of the Fmr1 gene homolog in mice is primarily used for elucidating the neur
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/35d64c5f4487448394be49984b01007d
Publikováno v:
Archives of Hellenic Medicine / Arheia Ellenikes Iatrikes. Mar/Apr2024, Vol. 41 Issue 2, p259-269. 11p.
Publikováno v:
In Molecular and Cellular Neuroscience June 2024 129
Autor:
Leontiadis, Leonidas J.1 (AUTHOR) ljleontas@gmail.com, Trompoukis, George1 (AUTHOR), Felemegkas, Panagiotis1 (AUTHOR), Tsotsokou, Giota1 (AUTHOR), Miliou, Athina1 (AUTHOR), Papatheodoropoulos, Costas1 (AUTHOR) cepapath@upatras.gr
Publikováno v:
Brain Sciences (2076-3425). Nov2023, Vol. 13 Issue 11, p1598. 18p.
Autor:
Konstantinos Tsiakas, Xenofon Trompoukis, Varvara Asouti, Kyriakos Giannakoglou, Gilbert Rogé, Sarah Julisson, Ludovic Martin, Steven Kleinveld
Publikováno v:
Fluids, Vol 9, Iss 4, p 87 (2024)
This article presents single- and multi-disciplinary shape optimizations of a generic business jet wing at two transonic cruise flow conditions. The studies performed are based on two high-fidelity gradient-based optimization tools, assisted by the a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b32d52d3107b4b2987d52de2c3eb3079
Autor:
Leonidas J. Leontiadis, George Trompoukis, Giota Tsotsokou, Athina Miliou, Panagiotis Felemegkas, Costas Papatheodoropoulos
Publikováno v:
Frontiers in Cellular Neuroscience, Vol 17 (2023)
Fragile X syndrome (FXS) is a genetic neurodevelopmental disorder characterized by intellectual disability and is related to autism. FXS is caused by mutations of the fragile X messenger ribonucleoprotein 1 gene (Fmr1) and is associated with alterati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/786956d116b74a478e4b3d319d979b93
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kouris, Gavriil1 med4p2030002@med.uoc.gr, Trompoukis, Constantinos2, Contiades, Xenophon3, Philalithis, Anastas1
Publikováno v:
Acta Medico-Historica Adriatica. 2023, Vol. 21 Issue 1, p115-140. 26p.
Autor:
Christos Tsagkaris, Marios Papadakis, Constantinos Trompoukis, Lolita Matiashova, Georgios Matis
Publikováno v:
Brain Stimulation, Vol 16, Iss 5, Pp 1300-1301 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/28386d93464f4293a8f4facf70263cb1