Zobrazeno 1 - 10
of 13 552
pro vyhledávání: '"A. Scheinker"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, Vol 16, Iss 4, Pp 68-75 (2024)
This article presents a clinical case of Gerstmann–Sträussler–Scheinker syndrome (GSS) – a progressive inherited prion disease with an extremely rare phenotype that changed dynamically during the course of the disease and eventually led to the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b4cd9b80f3394588a08c657c27d40836
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ken-Ichi Irie, Hiroyuki Honda, Takahisa Tateishi, Shinichiro Mori, Akifumi Yamamoto, Makoto Morimitsu, Kikuchi Shinsuke, Taiga Moritaka, Seiji Kurata, Hiroyuki Kumazoe, Masahiro Shijo, Naokazu Sasagasako, Takayuki Taniwaki
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 15 (2024)
Gerstmann–Sträussler–Scheinker (GSS) disease is an inherited prion disease characterized by dementia, cerebellar ataxia, and painful sensory disturbances. GSS is pathologically defined by the presence of amyloid plaques comprised of prion protei
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9f7c8a738af94856b686ac08f2456bf6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 195, Iss , Pp 106497- (2024)
Objectives: To elucidate and compare the genetic, clinical, ancillary diagnostic, and pathological characteristics across different Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease (GSS) phenotypes and explore the underlying causes of the phenotypic heterogen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7185308af0aa4304b98af54bf91ff9b1
Publikováno v:
Journal of the Korean Society of Radiology (2951-0805). May2023, Vol. 84 Issue 3, p745-749. 5p.
Publikováno v:
Prion, Vol 17, Iss 1, Pp 37-43 (2023)
ABSTRACTGerstmann–Sträussler–Scheinker (GSS) disease is an autosomal dominant neurodegenerative disease, and it is characterized by progressive cerebellar ataxia. Up to now, GSS cases with the p.P102L mutation have mainly been reported in Caucas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/05b6c1cc32de48729b6b27fdefb25a9d