Zobrazeno 1 - 10
of 97
pro vyhledávání: '"A. Scanvion"'
Autor:
Girard, Hugo, Wathelet, Marielle, Ghoul, Caroline, Scanvion, Quentin, Hedouin, Valéry, Delannoy, Yann
Publikováno v:
In Archives of Legal Medicine September 2024 15(3)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics September 2018 61(9):518-523
Publikováno v:
In Animal Behaviour July 2018 141:221-232
Autor:
Quentin Scanvion, Johana Béné, Sophie Gautier, Aurélie Grandvuillemin, Christine Le Beller, Chouki Chenaf, Nicolas Etienne, Solenn Brousseau, Alexis B. Cortot, Laurent Mortier, Delphine Staumont-Sallé, Franck Morschhauser, Alexandra Forestier, Matthieu Groh, David Launay, Eric Hachulla, Myriam Labalette, Jean-Emmanuel Kahn, Guillaume Lefèvre
Publikováno v:
OncoImmunology, Vol 9, Iss 1 (2020)
A better understanding of immune-related adverse events is essential for the early detection and appropriate management of these phenomena. We conducted an observational study of cases recorded at the French reference center for hypereosinophilic syn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8225a4b4cc14a609bd27c8ce759f07b
Publikováno v:
International Journal of Legal Medicine; Jan2024, Vol. 138 Issue 1, p301-306, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elise Fournier, Pierre Sujobert, Ibrahim Yakoub-Agha, Eric Hachulla, Maël Heiblig, Ava Diarra, Fiorenza Barraco, Claude Preudhomme, David Launay, Nicolas Duployez, Leonardo Magro, Quentin Scanvion, Valérie Coiteux, Marie Balsat, Bruno Quesnel, Louis Terriou
Publikováno v:
Blood Advances. 6:998-1003
The recently described vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic (VEXAS) syndrome is caused by somatic mutations in UBA1. Patients with VEXAS syndrome display late-onset autoinflammatory symptoms, usually refractory to treatment, and h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8e77c937ad2ed34dd1638516087a6f0c
https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021004749
https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021004749
Autor:
Scanvion, Quentin1 (AUTHOR) quentin.scanvion@chu-lille.fr, Morell-Dubois, Sandrine1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Neurocase (Taylor & Francis Ltd). Jun2022, Vol. 28 Issue 3, p320-322. 3p.