Zobrazeno 1 - 10
of 203
pro vyhledávání: '"A. Padeniya"'
Autor:
D. Hettiarachchi, Hetalkumar Panchal, B. A. P. S. Pathirana, P. D. Rathnayaka, A. Padeniya, P. S. Lai, V. H. W. Dissanayake
Publikováno v:
Case Reports in Genetics, Vol 2020 (2020)
Introduction. Ataxia telangiectasia is a rare genetic condition with an estimated prevalence of 1 in 40,000–100,000 live births. This condition predominantly affects the nervous and immune systems. It is characterized by progressive ataxia beginnin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/96286ec53a37456d84e95927ac71af37
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 24, Iss 1, Pp 1-5 (2024)
Abstract Background Vitamin B12 deficiency is a recognised cause of neurological manifestations, including peripheral neuropathy, behavioural changes, and seizures. However, developmental and epileptic encephalopathy due to vitamin B12 deficiency is
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db797437587a4bea804680486e16e34c
Autor:
D. Hettiaracchchi, N. Neththikumara, B. A. P. S. Pathirana, A. Padeniya, V. H. W. Dissanayake
Publikováno v:
Case Reports in Pediatrics, Vol 2018 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c80216d23f2d43bf80d797f9678429c7
Publikováno v:
In Vaccine 25 July 2024 42(19) Supplement 1:S70-S81
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bandara, PKBUC, Wijenayake, Wasana, Fernando, Sanjaya, Padeniya, Padmapani, Mettananda, Sachith
Publikováno v:
BMC Pediatrics; 9/30/2024, Vol. 24 Issue 1, p1-5, 5p
Autor:
Padmapani Padeniya, Hemali Goonasekara, Gayan Abeysekera, Rohan Jayasekara, Vajira Dissanayake
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
IntroductionCo-inheritance of hereditary hemochromatosis (HFE) gene variants p. C282Y and p.H63D worsen iron overload in transfusion-dependent thalassemia. Data on the HFE gene variants in Sri Lankan patients with thalassemia have not been extensivel
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5aa9bd6692f4ec887e4e9fa90a5366c
Publikováno v:
Water, Vol 14, Iss 24, p 4019 (2022)
Biofloc technology involves the manipulation of the culture system’s carbon: nitrogen ratio to promote bacterial community growth to convert toxic nitrogenous wastes and organics into functional microbial protein; this protein can then be used as a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/230455a23e92429bbe9400dfdcf15296