Zobrazeno 1 - 10
of 1 698
pro vyhledávání: '"A. M. Puglia"'
Autor:
I. Simonetti, M. Puglia, L. Tarotto, F. Palumbo, F. Esposito, A. Sciuto, L. Palumbo, A. Ragozzino
Publikováno v:
European Journal of Radiology Open, Vol 6, Iss , Pp 152-155 (2019)
Gastrointestinal perforation (GI) is a common cause of acute abdomen in the emergency department that needs a prompt surgery intervention. Nowadays, CT examinations represent the method of choice to image patients with acute abdominal pain in emergen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a6a19488c95a4615b466d6463d7928ce
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
V Lastrucci, M Puglia, M Pacifici, F Rusconi, P Buscemi, G Alderotti, M Sica, G Belli, E Berti, F Voller
Publikováno v:
European Journal of Public Health. 32
Background Timely vaccination is essential to protect infants from vaccine-preventable diseases. The aim of the study was to evaluate the determinants of vaccination timeliness for hexavalent (HEXA) and measles-mumps-rubella (MMR) vaccines. Methods T
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
This work presents and tests a simplified evaluation methodology for indoor environments in relation to airborne transmission. The tests were carried out in a university classroom with vertical low-velocity ventilation. The methodology is focused on
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::664d1f5f6831c07a12771874dbe87290
https://hdl.handle.net/11380/1305354
https://hdl.handle.net/11380/1305354
Publikováno v:
International Journal of Organ Transplantation Medicine, Vol 2, Iss 3, Pp 126-132 (2011)
Primary hyperoxaluria type-1 (PH1) is a rare inherited autosomal recessive disorder in which a deficiency of the hepatic enzyme alanine-glyoxylate aminotransferase leads to endogenous oxalate overproduction, renal failure, systemic oxalate deposition
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/21212a68c67846ee900c8fc2025ee3a9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.