Výsledky vyhledávání - "A. M. Guitard"

Évolution de l’état nutritionnel de 579 résidents de 9 établissements d’hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD) avant/après confinement

Autor: Jean Claude Desport, L. Humbert, M. Guitard, C. Varrier, Pierre Jésus, C. Villemonteix, M. Boussageon, Philippe Fayemendy, C. Ballussaud

Publikováno v: Nutrition Clinique et Métabolisme. 35:31

Les personnes EHPAD sont a risque de denutrition et, du fait de leur âge et de la frequence de leurs pathologies, a risque de severite en cas d'atteinte par COVID-19 Le reseau ARS Nouvelle Aquitaine Limousin Nutrition (LINUT) a collecte des donnees

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::078737334f044c00a66408f3b98bab67
https://doi.org/10.1016/j.nupar.2021.01.024

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Il est possible de réduire la teneur en sel des menus des restaurants scolaires grâce à des interventions coordonnées auprès des personnels de cuisine et des fournisseurs d’aliments industriels

Autor: C. Soulefour, Philippe Fayemendy, S. De Magalhaes, V. Javerliat, A. Baptiste, C. Jalladeau, Pierre Jésus, Jean Claude Desport, M. Guitard, Lucile Darthou-Pouchard, C. Bachelerie, A. Lecointre, C. Villemonteix

Publikováno v: Nutrition Clinique et Métabolisme. 33:103

Discipline Epidemiologie. Introduction et but de l’etude La consommation de chlorure de sodium (sel) chez l’enfant est superieure aux recommandations et, du fait de son retentissement sur la pression arterielle, sa reduction est un objectif de sa

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d3884d7e857a077e5ed1ca5906c39ecc
https://doi.org/10.1016/j.nupar.2019.01.418

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Génétique des hypertriglycéridémies

Autor: Philippe Moulin, Agnès Sassolas, Sybil Charrière, C. Marcais, M. Guitard-Moret, A. Decaudain, C. Cugnet

Publikováno v: Médecine des Maladies Métaboliques. 2:15-22

Les hypertriglyceridemies (HTG) genetiques sont en apparence peu frequentes face a la multitude d’etiologies d’HTG secondaires et plus particulierement a la frequence des HTG associees au syndrome metabolique et au diabete de type 2. Neanmoins, c

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::34fe5743502a5321dab8e016a5ef2e27
https://doi.org/10.1016/s1957-2557(08)70004-x

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Myelodysplastic Syndromes In Childhood: Is the FAB Classification Relevant?Report of 81 Children From a French Multicentre Study

Autor: F. Mielot, J. Buisine, E. Duchayne, O. Fenneteau, J. Goasguen, A. M. Guitard, M. Maierredelsperger, M. Malet, A. M. Manel, B. Bader-meunier, G. Tchernia

Publikováno v: Leukemia & Lymphoma. 28:531-540

We reviewed the peripheral blood and bone marrow smears of 81 children with myelodysplastic syndrome (MDS). The morphological FAB classification was applicable in 59 children (72,8%): RAEB and RAEBt were the most frequent, 32 cases (39,5%). CMML was

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::35a54ea8f5520054ef40bfa54bd1ccdc
https://doi.org/10.3109/10428199809058361

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Myelofibrosis in a child suffering from a hypereosinophilic syndrome with trisomy 8: Response to corticotherapy

Autor: A. M. Guitard, H. Perrimond, C. Scheiner, Capodano Am, C. Fossat, Gérard Michel, M. J. Mozziconacci, I. Thuret

Publikováno v: Medical and Pediatric Oncology. 19:62-65

The idiopathic hypereosinophilic syndrome (IHS) is extremely rare in childhood and relationships of this syndrome with my-eloproliferative diseases are controversial. We reported the observation of a 7-year-old girl suffering from an IHS with myelofi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::646c25ed241b5df6e81ceb2d17599471
https://doi.org/10.1002/mpo.2950190111

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Modulation of phenotypic expression of APOA5 Q97X and L242P mutations

Autor: Mathilde Charcosset, M. Guitard, Mireille Delay, Philippe Moulin, Sybil Charrière, Valérie Pruneta-Deloche, C. Marcais, S. Billon, Agnès Sassolas, L. Groisne, M. Merlin, C. Cugnet, Sophie Bernard

Publikováno v: Atherosclerosis. 207(1)

Objective: To provide phenotypic and functional data in new patients with APOA5 mutations and to identify genetic and metabolic factors influencing their phenotypic expression. Methods and results: By sequencing APOA5 gene in a cohort of 286 hyperchy

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f883dc0a17c7bf40047d7df45b35490f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19447388

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[Ambroxol-induced immune hemolytic anemia]

Autor: M, Guitard, C, Giannoli, P, Bachet, T, Vial

Publikováno v: La Revue de medecine interne. 27(10)

Drug-induced immune hemolytic anemia is a rare cause of hemolytic anemia.A 68-year-old male patient developed an acute intravascular hemolysis with acute renal failure. Common causes of hemolysis were ruled out and the patient rapidly improved. An im

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::fd95d7f097708ba24f73d6ca82f9dfa7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16790300

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