Zobrazeno 1 - 10
of 2 088
pro vyhledávání: '"A. Hovnanian"'
Autor:
Evgeniya Petrova, Jesús María López-Gay, Matthias Fahrner, Florent Leturcq, Jean-Pierre de Villartay, Claire Barbieux, Patrick Gonschorek, Lam C. Tsoi, Johann E. Gudjonsson, Oliver Schilling, Alain Hovnanian
Publikováno v:
Communications Biology, Vol 7, Iss 1, Pp 1-24 (2024)
Abstract Netherton syndrome (NS) is a rare skin disease caused by loss-of-function mutations in the serine peptidase inhibitor Kazal type 5 (SPINK5) gene. Disease severity and the lack of efficacious treatments call for a better understanding of NS m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a4b9cbf4d219401da0ec2c2e31fec3de
Autor:
Berthault, Camille, Gaucher, Sonia, Gouin, Olivier, Schmitt, Alain, Chen, Mei, Woodley, David, Titeux, Matthias, Hovnanian, Alain, Izmiryan, Araksya
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology June 2024 144(6):1322-1333
Autor:
O’Toole, Edel A., Kelsell, David P., Caterina, Michael J., de Brito, Marianne, Hansen, David, Hickerson, Robyn P., Hovnanian, Alain, Kaspar, Roger, Lane, E. Birgitte, Paller, Amy S., Schwartz, Janice, Shroot, Braham, Teng, Joyce, Titeux, Matthias, Coulombe, Pierre A., Sprecher, Eli
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology April 2024 144(4):748-754
Autor:
Fayand, Antoine, Hentgen, Véronique, Posseme, Céline, Lacout, Carole, Picard, Capucine, Moguelet, Philippe, Cescato, Margaux, Sbeih, Nabiha, Moreau, Thomas R.J., Zhu, Yixiang Y.J., Charuel, Jean-Luc, Corneau, Aurélien, Deibener-Kaminsky, Joelle, Dupuy, Stéphanie, Fusaro, Mathieu, Hoareau, Benedicte, Hovnanian, Alain, Langlois, Vincent, Le Corre, Laurent, Maciel, Thiago T., Miskinyte, Snaigune, Miyara, Makoto, Moulinet, Thomas, Perret, Magali, Schuhmacher, Marie Hélène, Rignault-Bricard, Rachel, Viel, Sébastien, Vinit, Angélique, Soria, Angèle, Duffy, Darragh, Launay, Jean-Marie, Callebert, Jacques, Herbeuval, Jean Philippe, Rodero, Mathieu P., Georgin-Lavialle, Sophie
Publikováno v:
In The Journal of Allergy and Clinical Immunology October 2023 152(4):972-983
Publikováno v:
In Annales de Dermatologie et de Vénéréologie March 2023 150(1):16-23
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology February 2023 143(2):294-304
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Camille Vincent, Nathalie Lefort, Mathieu Hamlin, Céline Banal, Alain Hovnanian, Araksya Izmiryan
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 69, Iss , Pp 103104- (2023)
Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa (RDEB) is a rare and severe genetic disease responsible for blistering of the skin and mucosa caused by a wide variety of mutations in COL7A1 encoding type VII collagen. We have generated Induced Pluripotent
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5dd5367830341508587087e94f485cf