Zobrazeno 1 - 10
of 29 160
pro vyhledávání: '"A. Herlyn"'
Autor:
Cruz, Gerardo A.1 gerardoc2789@gmail.com, Sousa, Karen P.1
Publikováno v:
Anales de Radiologia, Mexico. jul-sep2024, Vol. 23 Issue 3, p250-255. 6p.
Autor:
Oliveira, Juliana Vieira Queiroz Almeida1 (AUTHOR) julianaoliveira_md@outlook.com, Philip, Chris Elizabeth2 (AUTHOR), Pereira, Thayná Andreza Ribeiro3 (AUTHOR), Garcia, Gabriela Martins Perez4 (AUTHOR), Villamil, Quésia Tamara Mirante Ferreira4 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports. 8/3/2024, Vol. 18 Issue 1, p1-5. 5p.
Autor:
Oliveira, Ana Gisela1 a27i35@fcsaude.ubi.pt, Figueiredo, Carolina2, Torrao, Helena3, Silva, Silvia Ferreira4
Publikováno v:
Pediatric Oncall Journal. Jul-Sep2024, Vol. 21 Issue 3, p1-7. 7p. 5 Diagrams.
Autor:
Singh, Shalini1, Sharmila, Vijayan1 sharu_jipmer@yahoo.co.in, Kamatham, Vandana1, Babu, Thirunavukkarasu Arun2
Publikováno v:
Alexandria Journal of Pediatrics. May-Aug2023, Vol. 36 Issue 2, p137-140. 4p.
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 20, Iss 1, Pp 27-33 (2025)
The Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome is a rare congenital disorder with uterus didelphys, unilateral obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis, more common on right side. HWW syndrome usually presents at puberty with symptoms like pelvic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2a76d6f9ab4f4e2a94dea7c37f195a7f
Autor:
Juliana Vieira Queiroz Almeida Oliveira, Chris Elizabeth Philip, Thayná Andreza Ribeiro Pereira, Gabriela Martins Perez Garcia, Quésia Tamara Mirante Ferreira Villamil
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 18, Iss 1, Pp 1-5 (2024)
Abstract Introduction Herlyn–Werner–Wunderlich syndrome , a rare Müllerian ducts congenital disease, is characterized by a diphtheritic uterus, blind hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. Diagnosis is at young age by ultrasound and magneti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ca64ea2202fd4bf9976b9a33fb1f8b57
Publikováno v:
The Egyptian Journal of Radiology and Nuclear Medicine, Vol 55, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Abstract Background Herlyn–Werner–Wunderlich syndrome also known as OHVIRA syndrome is a rare complex congenital developmental anomaly characterized by the triad of uterine didelphys, obstructed hemivagina causing hematometrocolpos and ipsilatera
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d562bc89410745efa64180e2e25483dc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.