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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:454-455
Introduction Le caryotype 47 XYY est rare est se definit par la presence d’un chromosome Y supplementaire, qui est due a une defaillance de la division cellulaire de la mitose postzygotique dans le developpement embryonnaire precoce ou a une non di
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4781fdc9373b2e28d13f531c4ce08ecb
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.585
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.585
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:454
Introduction Le syndrome 46XX male est une maladie rare, caracterisee par un phenotype male avec un caryotype 46XX. Il est classe en deux groupes en fonction de la presence ou l’absence du gene SRY. Les organes genitaux externes et la masculinisati
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::50e5e76fdf0ade0757d982ea66d3e3e6
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.584
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.584
Publikováno v:
In Annales d'Endocrinologie October 2021 82(5):454-455
Publikováno v:
In Annales d'Endocrinologie October 2021 82(5):454-454