Zobrazeno 1 - 10 of 10 834 pro vyhledávání: '"A. Dykens"'
1
Akademický článek
Hyperphagia and impulsivity: use of self-administered Dykens' and in-house impulsivity questionnaires to characterize eating behaviors in children with severe and early-onset obesity.
Autor: Arnouk, Lara1 (AUTHOR), Chantereau, Hélène1 (AUTHOR), Courbage, Sophie1 (AUTHOR), Tounian, Patrick1,2 (AUTHOR), Clément, Karine2,3 (AUTHOR), Poitou, Christine2,3 (AUTHOR), Dubern, Béatrice1,2 (AUTHOR) beatrice.dubern@aphp.fr
Publikováno v: Orphanet Journal of Rare Diseases. 2/23/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-8. 8p.
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Hyperphagia and impulsivity: use of self-administered Dykens’ and in-house impulsivity questionnaires to characterize eating behaviors in children with severe and early-onset obesity
Autor: Lara Arnouk, Hélène Chantereau, Sophie Courbage, Patrick Tounian, Karine Clément, Christine Poitou, Béatrice Dubern
Publikováno v: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Abstract Background The determinants of early-onset obesity ( International Obesity Task Force [IOTF] 30) of different etiologies (hypothalamic obesity [HO], intellectual disability with obesity [IDO], common polygenic obesity [CO]) were prospectivel
Externí odkaz: https://doaj.org/article/8921ec21cc4f4631b252d5ef89f999db
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
I Made It, Mr. Dykens
Autor: Muzevich, Kathleen
Publikováno v: The Reading Teacher, 2001 Mar 01. 54(6), 630-630.
Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/20204964
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
The Prader-Willi syndrome Profile: validation of a new measure of behavioral and emotional problems in Prader-Willi syndrome
Autor: Elisabeth M. Dykens, Elizabeth Roof, Hailee Hunt-Hawkins
Publikováno v: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract Background Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare, neurodevelopmental disorder caused by the lack of expression of paternally imprinted genes on chromosome 15q11-13. PWS features a complex behavioral phenotype, including hyperphagia, anxiety,
Externí odkaz: https://doaj.org/article/86fa6043f60a4851b949d4e7792b7103
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
The Prader-Willi syndrome Profile: validation of a new measure of behavioral and emotional problems in Prader-Willi syndrome.
Autor: Dykens, Elisabeth M.1 (AUTHOR) elisabeth.dykens@vanderbilt.edu, Roof, Elizabeth1 (AUTHOR), Hunt-Hawkins, Hailee1 (AUTHOR)
Publikováno v: Orphanet Journal of Rare Diseases. 2/23/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-13. 13p.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
'The cure for us is a lot of things': How young people with Prader‐Willi syndrome view themselves and future clinical trials.
Autor: Dykens, Elisabeth M.1 (AUTHOR) elisabeth.m.dykens@vanderbilt.edu, Roof, Elizabeth1 (AUTHOR), Hunt‐Hawkins, Hailee1 (AUTHOR)
Publikováno v: Journal of Applied Research in Intellectual Disabilities. Mar2022, Vol. 35 Issue 2, p460-470. 11p.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje