Zobrazeno 1 - 10
of 135
pro vyhledávání: '"A. Djahandideh"'
Autor:
Sheijani, Shirin Djahandideh1,2, Calabrese, Francesco1,2, Pasta, Andrea1,2, Marabotto, Elisa1,2, Bodini, Giorgia1,2, Furnari, Manuele1,2, Grillo, Federica2,3, Mastracci, Luca2,3, Savarino, Edoardo V.4,5, Savarino, Vincenzo2, Giannini, Edoardo G.1,2 egiannini@unige.it
Publikováno v:
ACG Case Reports Journal. Aug2023, Vol. 10 Issue 8, p1-4. 4p.
Autor:
Pasta, Andrea, Calabrese, Francesco, Djahandideh Sheijani, Shirin, Furnari, Manuele, Giannini, Edoardo G., Grillo, Federica, Marabotto, Elisa, Mastracci, Luca, Murdaca, Giuseppe, Negrini, Simone, Savarino, Edoardo Vincenzo, Savarino, Vincenzo, Zentilin, Patrizia
Publikováno v:
In Immunology Letters February 2024 265:31-36
Autor:
Andrea Pasta, Filippo Pelizzaro, Elisa Marabotto, Francesco Calabrese, Elena Formisano, Shirin Djahandideh Sheijani, Giovanni Brandimarte, Giampiero Manes, Antonietta Gerarda Gravina, Edoardo Vincenzo Savarino
Publikováno v:
Therapeutic Advances in Gastroenterology, Vol 17 (2024)
Background: Gastroesophageal reflux disease (GERD) is a challenging condition that involves different physicians, such as general practitioners (GPs), gastroenterologists, and ears, nose and throat (ENT) specialists. A common approach consists of pro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/da22a0c3d4534ae5b7ed2d4631de1c7a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Molecular Structure 15 February 2022 1250 Part 2
Autor:
Giannini, Edoardo G., Crespi, Mattia, Djahandideh, Afscin, Demarzo, Maria Giulia, Moscatelli, Alessandro, Bodini, Giorgia, Furnari, Manuele, Marabotto, Elisa, Plaz Torres, Maria Corina, Zentilin, Patrizia, Savarino, Vincenzo
Publikováno v:
In Digestive and Liver Disease August 2020 52(8):862-868
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andrea Pasta, Paolo Borro, Anna Laura Cremonini, Elena Formisano, Giulia Tozzi, Stefano Cecchi, Raffaele Fresa, Sara Labanca, Afscin Djahandideh, Samir Giuseppe Sukkar, Antonino Picciotto, Livia Pisciotta
Publikováno v:
Pharmacology Research & Perspectives, Vol 9, Iss 5, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Lysosomal acid lipase deficiency (LAL‐D) is an autosomal recessive disease characterized by hypoalphalipoproteinemia, mixed hyperlipemia, and fatty liver (FL) due to mutations in LIPAse A, lysosomal acid type (LIPA) gene. The rs1051338 sin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8dbd368162384f4ebf5e792b799f1d1a