The Added Value of Point-Light Display Observation in Total Knee Arthroplasty Rehabilitation Program: A Prospective Randomized Controlled Pilot Study

Autor: Christel Bidet-Ildei, Quentin Deborde, Victor Francisco, Elise Gand, Yannick Blandin, Anne Delaubier, Anne Jossart, Philippe Rigoard, Maxime Billot, Romain David

Publikováno v: Medicina, Vol 58, Iss 7, p 868 (2022)

Background and Objectives: The present study aimed to assess the potential benefit of the observation of rehabilitation-related point-light display in addition to a conventional 3-week rehabilitation program, the objective being to improve functional

Externí odkaz: https://doaj.org/article/31b23f531e3c44d3bbc9ffbf57119129

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Benefits of observing pointlight displays in postoperative rehabilitation of the total knee prosthesis

Autor: Renault, Gilles, Bidet-Ildei, C., Charuau, Kévin, Blandin, Yannick, Le Franc, Amélie, Delaubier, Anne, David, Romain

Publikováno v: 19ème congrès de l’association des chercheurs en activités physiques et sportives (ACAPS)
19ème congrès de l’association des chercheurs en activités physiques et sportives (ACAPS), Oct 2021, Montpellier, France

International audience

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bcb7439a9af4b38ff4ffc6dcc4b72a74
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03410746

Apical left ventricular myocardial dysfunction is an early feature of cardiac involvement in myotonic dystrophy type 1

Autor: Anne Delaubier, Bruno Degand, Rodrigue Garcia, Claire Bouleti, C Guillou, Damien Coisne, Benjamin Bonnet, François Le Gal, Quentin Labarre, Pierre Ingrand, Barnabas Gellen, Luc Christiaens

Publikováno v: Echocardiography. 34:184-190

INTRODUCTION Left ventricular (LV) dysfunction is a major prognostic determinant in myotonic dystrophy type 1 (DM1). Therefore, markers of early-stage LV impairment may be useful. The aim of this study was to evaluate 2D echocardiographic LV strain i

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c066e8bd059e59c54457027f1d66dd79
https://doi.org/10.1111/echo.13426

Caractérisation phénotypique et génomique des patients Becker avec délétion des exons 45-55

Autor: Gargaun, Elena, Yaou, Rabah Ben, Solé, Guilhem, Tiffreau, Vincent, Laforet, Pascale, Parent, Michel, Bassez, Guillaume, Stojkovic, Tanya, Vanhulle, Catherine, Servais, Laurent, Lacombe, Pascal, Pedespan, Jean-Michel, Kettaneh, Adrien, Roche, Corinne, Gaillard, Dominique, Sacconi, Sabrina, Faivre, Laurence, Nadaj-Pakleza, Alexandra, Vallat, Jean Michel, Laroche, Cécile, Moing, Anne-Gaëlle Le, Durigneux, Julien, Themar-Noel, Christine, Negrier, Marie Laure, Espil-Taris, Caroline, Boucher, Elise, Delaubier, Anne, Guillou, Claire, Cuisset, Jean Marie, Urtizberea, Andoni, Eymard, Bruno, Boland, Anne, Deleuze, Jean François, Salgado, David, Krahn, Martin, Levy, Nicolas, Blesius, Alexia, Leturcq, France, Pietri-Rouxel, France

Publikováno v: 29ème Congrès de la Société Française de Neurologie Pédiatrique
29ème Congrès de la Société Française de Neurologie Pédiatrique, Jan 2019, Strasbourg (FRANCE), France

International audience; La dystrophie musculaire de Becker (BMD) est une pathologie liée à l’X qui se caractérise par une dégénérescence des muscles squelettiques et/ou associée à une cardiomyopathie. Les patients Becker BMDdel45-55 présen

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a7230df18a01f15b164bc57f9d51f768
https://hal.science/hal-04015227