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Autor:
A. Díaz Negrillo, F. Martín del Valle, M. González Salaices, C. Prieto Jurczynska, J. Carneado Ruiz
Publikováno v:
Neurología, Vol 26, Iss 5, Pp 285-290 (2011)
Resumen: Introducción: El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una de las encefalopatías epilépticas más severas de la infancia, caracterizada por la tríada electroclínica de actividad generalizada de punta onda lenta (POL) en el electroencefal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7db209f58f064b5aa314669622356a77
Autor:
A. Díaz Negrillo, F. Martín del Valle, M. González Salaices, C. Prieto Jurczynska, J. Carneado Ruiz
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 26, Iss 5, Pp 285-290 (2011)
Introduction: The Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is one of the most severe epileptic encephalopathies of childhood, characterized by electro-clinical triad of generalized peak-slow wave activity (PSW) in the electroencephalogram (EEG), multiple types
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d7a465550a6434aa6642e14ee8e2830
Publikováno v:
In System April 2024 121
Autor:
Antonio Díaz Negrillo
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 32, Iss 1 (2023)
La distrofia muscular oculofaríngea es un raro trastorno genético caracterizado clínicamente por ptosis palpebral y dificultades deglutorias. Con este trabajo se pretende hacer una descripción detallada de un caso particular, poniendo de manifies
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e6a4b86bf8704bbdb3c594b5906dc069
Autor:
Antonio Díaz Negrillo
Publikováno v:
Neurología Argentina.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::83bce0c4e7d21d3280d08a2773f5791a
https://doi.org/10.1016/j.neuarg.2022.07.005
https://doi.org/10.1016/j.neuarg.2022.07.005
Publikováno v:
SKASE Journal of Theoretical Linguistics; 2023, Vol. 20 Issue 4, p2-19, 18p
Autor:
Díaz Negrillo, A., Martín del Valle, F., González Salaices, M., Prieto Jurczynska, C., Carneado Ruiz, J.
Publikováno v:
In Neurología (English Edition) 2011 26(5):285-290
Autor:
Díaz Negrillo, A., Martín del Valle, F., González Salaices, M., Prieto Jurczynska, C., Carneado Ruiz, J.
Publikováno v:
In Neurología 2011 26(5):285-290
Publikováno v:
Atlantis, 2007 Jun 01. 29(1), 29-54.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/41055264
Autor:
Antonio Díaz Negrillo
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 30, Iss 4 (2015)
Introducción. La neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión (NHPP) es una enfermedad genética que afecta fundamentalmente al componente mielínico de los nervios periféricos. Este estudio pretende describir detalladam
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https://doaj.org/article/8df874fdd2894869a019d047eb81f050