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Autor:
Guilherme Augusto Foizer, Vagner Cleyton de Paiva, Carlos Gorios, Alberto Cliquet Júnior, João Batista de Miranda
Publikováno v:
Acta Ortopédica Brasileira, Vol 32, Iss 5 (2024)
ABSTRACT Objective: To compare the prevalence of smokers among patients with chronic low back pain, in the presence and absence of Modic changes, also the correlation between smoking history and progression of the Modic scale. Methods: Observational
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/767803cc94854d5a9984494d96d3a59d
Autor:
MG Cliquet, MA Gonçalves, BN Nascimento, MV Pacheco, IMSD Santos, EG Prado, EP Rossi, MTC França, LG Chateaubriand, DFC Vecina
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S133- (2024)
Introdução: A paracoccidioidomicose (PCM) é uma infecção sistêmica causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis adquirida por via respiratória em áreas endêmicas na América do Sul. Pode comprometer diversos tecidos, como tegumento, linf
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58c00931bf9f4e6b8fc204f7b5d5ff9f
Autor:
BP Vasconcelos, GPM Franco, IZ Barile, AG Nascimento, BL Godoy, OAC Previtali, LC Anelli, SRM Mello, AC Moura, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S211-S212 (2024)
Introdução: O linfoma de Hodgkin (LH) é caracterizado pela presença histológica das células de Reed-Sternberg. Sua incidência corresponde a aproximadamente 10% dos linfomas e cerca de 0,6% dos cânceres. O quadro clínico inclui linfonodos aum
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/905e207e97394359a1a8aa184e5c3c8b
Autor:
AK Lucano, IA Martins, AM Santos, CT Cimino, JOL Oliveira, JO Carazai, PSS Costa, SRM Mello, MA Gonçalves, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S255-S256 (2024)
Introdução: O linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) é definido como uma neoplasia maligna que representa de 30 a 40% de todos os casos de Linfoma Não Hodgkin. O crescimento tumoral ocorre, majoritariamente, em linfonodos, mas também pode
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https://doaj.org/article/2f6354c0446e4a2390995caac0f1a513
Autor:
IMSD Santos, MV Pacheco, LL Luz, ALF Betoni, DA Zimerman, MM Rayol, LM Silvestri, GMM Pascoal, AFC Vecina, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S389-S390 (2024)
Introdução: A leucemia mieloide aguda (LMA) se caracteriza pela proliferação e acúmulo na medula óssea, de precursores mieloides sem diferenciação, levando à falência medular e eventualmente infiltrando outros órgãos não hematopoiéticos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/626f0048cb0e417cbd064bd433df5397
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S756-S757 (2024)
Objetivos: Identificar e avaliar a frequência de doadores que se autoexcluiram, comparar porcentuais de testes sorológicos positivos entre doadores que se autoexcluiram e que não se autoexcluiram. Material e métodos: Coletados dados do sistema in
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https://doaj.org/article/1f6a3b1006734bcb92b64fda6ef79c6c
Autor:
IA Martins, AK Lucano, AM Pinheiro, BM Ghiotto, JPF Rosmaninho, TADS Marcos, GMM Pascoal, JR Assis, AFC Vecina, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S484-S485 (2024)
Introdução: A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é uma neoplasia decorrente da expansão clonal de stem-cells da linhagem mieloide. É caracterizada pela expressão do cromossomo Philadelphia, decorrente da translocação entre o braço longo do cro
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https://doaj.org/article/8b577c07be044c758c1e0c27c9b69099
Autor:
MG Cliquet, JR Assis, BN Nascimento, BP Vasconcelos, G Papaiz, SA Conceição, LHS Cabral, GSC Franchesquetto, JM Schumacher, ACN Pacheco
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S487-S488 (2024)
Introdução: A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é uma neoplasia mieloproliferativa com incidência de 1-2 casos por 100.000 adultos. A patogênese corresponde à fusão do gene ABL1 no cromossomo 9 com o gene BCR no cromossomo 22, o que resulta na
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https://doaj.org/article/9378a097d215421996330313593fa624
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S585-S586 (2024)
Introdução: A hemofilia é definida como uma condição genética hereditária, em que há um defeito no gene localizado no cromossomo X, que determina como o corpo faz os fatores de coagulação VIII, IX ou XI. A hemofilia é dividida em tipos: he
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https://doaj.org/article/49579441ff5b404f9e6d4486d1c140f5
Autor:
PHV Guerra, BP Vasconcelos, SRM Mello, GMM Pascoal, BN Nascimento, VO Machado, EAD Santos, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S823-S824 (2024)
Introdução: São considerados efeitos adversos das transfusões sanguíneas qualquer intercorrência após a administração de sangue ou hemocomponentes. Essas reações podem ser divididas em imunológicas e não imunológicas e também divididas
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https://doaj.org/article/cb7dce72f3e94807b7635a62bc2c33a0