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Autor:
M. Ben Thayer, Fatma Khanchel, Raja Jouini, Imen Helal, D. Chiboub, C. Chammekhi, A. Chedli-Debbich, E. Ben Brahim
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:407-408
Le xerodermapigmentosum(XP) est une maladie hereditaire autosomique recessive rare. Elle associe des manifestations cliniques diverses surtout cutanees et oculaires. Mise a part l’atteinte neurologique classique dans certaines formes d’XP, les at
Autor:
Dhafer Haddad, C. Chammakhi, Raja Jouini, A. Hmidi, M. Ben Thayer, R. Hedhli, E. Ben Brahim, Imen Helal, Fatma Khanchel, A. Chedli-Debbich
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:430
Les myelolipomes surrenaliens(MS) sont des tumeurs benignes non secretantes du cortex surrenalien. Elles representent 2 %des tumeurs surrenaliennes. Elles sont desormais classees dans le groupe des tumeurs mesenchymateuses et stromales du cortex surr
Autor:
Ben Thayer, M., Khanchel, F., Helal, I., Haddad, D., Hmidi, A., Hedhli, R., Ben Brahim, E., Jouini, R., Chammakhi, C., Chedli-Debbich, A.
Publikováno v:
In Annales d'Endocrinologie October 2021 82(5):430-430
Autor:
Ben Thayer, M., Khanchel, F., Helal, I., Chiboub, D., Ben Brahim, E., Chedli-Debbich, A., Chammekhi, C., Jouini, R.
Publikováno v:
In Annales d'Endocrinologie October 2021 82(5):407-408