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Autor:
Janane, A *, Hachi, H, Tijami, F, Jalil, A, Othmani, M, Boughtab, A, Benjelloun, S, Ahyoud, F, Souadka, A
Publikováno v:
In Annales d'urologie 2003 37(2):57-60
Publikováno v:
Journal Africain du Cancer / African Journal of Cancer. 3:78-81
Le carcinome apocrine est une forme rare du carcinome mammaire. Nous rapportons le cas d’une patiente de 55 ans qui avait une tumeur de plus de 3 cm de grand axe du quadrant superoexterne du sein droit. Une mammographie a montre une masse bien limi
Autor:
F Ahyoud, A Janane, A. Souadka, F Tijami, A Boughtab, M Othmani, A. Jalil, H. Hachi, S. Benjelloun
Publikováno v:
Annales d'Urologie. 37:57-60
Resume Les auteurs rapportent une serie de 47 cas de cancers renaux chez l’adulte, colliges au service de chirurgie carcinologique de l’institut national d’oncologie de Rabat entre janvier 1985 et janvier 1999. Nos cas se repartissent en 16 hom
Autor:
A Douayri, A Othmany, F Tijami, F Kettani, L Laâlou, H. Hachi, A Boughtab, C Bouchikhi, A. Jalil, A. Souadka, M Chami, F Ahyoud, S. Benjelloun
Publikováno v:
Gynécologie Obstétrique & Fertilité. 30:692-695
The authors report a rare case of the ovarian juvenile granulosa cell tumor associated with Maffucci's syndrome (enchondromathosis + hemangiomas), no heriditary mesodermal dysplasia. Sarcomatous changes of chondromas are encountered most frequently;
Autor:
F Tijami, A. Souadka, A. Jalil, F Ahyoud, S. Benjelloun, A Boughtab, H. Hachi, M Othmani, A Janane
Publikováno v:
Annales d'Urologie. 35:249-256
PURPOSE The goal of this study is the analysis of the diagnostic and therapeutic aspects of this affection which is usually discovered at a delayed stage in our context. MATERIAL AND METHODS A retrospective study of 170 renal cancer, collected during
Autor:
A, Janane, H, Hachi, F, Tijami, A, Jalil, M, Othmani, A, Boughtab, S, Benjelloun, F, Ahyoud, A, Souadka
Publikováno v:
Annales d'urologie. 37(2)
The authors report a series of 47 cases observed over a 15-years period in the department of carcinological at the national oncological institute of Rabat. Patients consisted of 16 mean and 21 women (57%), with a mean age of 49 years old (range 29 to
Autor:
H, Hachi, A, Othmany, A, Douayri, C, Bouchikhi, F, Tijami, L, Laâlou, M, Chami, A, Boughtab, A, Jalil, S, Benjelloun, F, Ahyoud, F, Kettani, A, Souadka
Publikováno v:
Gynecologie, obstetriquefertilite. 30(9)
The authors report a rare case of the ovarian juvenile granulosa cell tumor associated with Maffucci's syndrome (enchondromathosis + hemangiomas), no heriditary mesodermal dysplasia. Sarcomatous changes of chondromas are encountered most frequently;
Publikováno v:
African Journal of Cancer / Journal Africain du Cancer; Feb2011, Vol. 3 Issue 1, p78-81, 4p
Autor:
Hachi, H *, Othmany, A, Douayri, A, Bouchikhi, C, Tijami, F, Laâlou, L, Chami, M, Boughtab, A, Jalil, A, Benjelloun, S, Ahyoud, F, Kettani, F, Souadka, A
Publikováno v:
In Gynécologie Obstétrique & Fertilité 2002 30(9):692-695
Akademický článek
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