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pro vyhledávání: '"A. Belinchón-Martínez"'
Autor:
Belinchón Martínez, Roberto
Publikováno v:
RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
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[ES] El Trabajo Fin de Grado tiene como objetivo obtener diseños para lámparas a través de la generación de algoritmos con diferentes restricciones y finalidades. Se explica el papel del Diseño Generativo en la etapa conceptual. Se plantean apli
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2d4cb80c8cef39b3066efa11aaad52d2
https://hdl.handle.net/10251/171725
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Akademický článek
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Autor:
Emma L. Duncan, A. Belinchón-Martínez, Jimena Barraza-García, Graeme R. Clark, P. Prieto-Matos, Karen E. Heath, K. Ibáñez-Garikano, Carlos I. Rivera-Pedroza, Amaka C. Offiah, Lucia Sentchordi-Montané, Alfonso Hisado-Oliva, Valérie Cormier-Daire, A. del Pozo
Publikováno v:
Clinical Genetics. 92:91-98
Processing of Precursor 1 (POP1) is a large protein common to the ribonuclease-mitochondrial RNA processing (RNase-MRP) and RNase-P (RMRP) endoribonucleoprotein complexes. Although its precise function is unknown, it appears to participate in the ass
Autor:
Barraza-García, J., Rivera-Pedroza, C.I., Hisado-Oliva, A., Belinchón-Martínez, A., Sentchordi-Montané, L., Duncan, E.L., Clark, G.R., Del Pozo, A., Ibáñez-Garikano, K., Offiah, A., Prieto-Matos, P., Cormier-Daire, V., Heath, K.E.
POP1 is a large protein common to the RNase-MRP and RNase-P (RMRP) endoribonucleoprotein complexes. Although its precise function is unknown, it appears to participate in the assembly or stability of both complexes. Numerous RMRP mutations have been
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::309915799980809cf7c5f206782dd899
https://eprints.whiterose.ac.uk/110900/1/Barraza-Garc-a_et_al-2017-Clinical_Genetics.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/110900/1/Barraza-Garc-a_et_al-2017-Clinical_Genetics.pdf
Autor:
J, Barraza-García, C I, Rivera-Pedroza, A, Hisado-Oliva, A, Belinchón-Martínez, L, Sentchordi-Montané, E L, Duncan, G R, Clark, A, Del Pozo, K, Ibáñez-Garikano, A, Offiah, P, Prieto-Matos, V, Cormier-Daire, K E, Heath
Publikováno v:
Clinical genetics. 92(1)
Processing of Precursor 1 (POP1) is a large protein common to the ribonuclease-mitochondrial RNA processing (RNase-MRP) and RNase-P (RMRP) endoribonucleoprotein complexes. Although its precise function is unknown, it appears to participate in the ass
Akademický článek
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Autor:
Belinchón Martínez, Alberta
Publikováno v:
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
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Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Biología, Departamento de Biología. Fecha de lectura: 24-02-2014
El gen SHOX codifica un factor de transcripción involucrado en el desarrollo esquelético. Se h
El gen SHOX codifica un factor de transcripción involucrado en el desarrollo esquelético. Se h
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f28934752c9598691d8343a032ad1f04
http://hdl.handle.net/10486/660210
http://hdl.handle.net/10486/660210
Autor:
Barraza-García J; Institute of Medical & Molecular Genetics (INGEMM), Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma de Madrid, IdiPAZ, Madrid, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto Carlos III, Madrid, Spain.; Multidisciplinary Skeletal dysplasia Unit (UMDE), Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain., Rivera-Pedroza CI; Institute of Medical & Molecular Genetics (INGEMM), Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma de Madrid, IdiPAZ, Madrid, Spain.; Multidisciplinary Skeletal dysplasia Unit (UMDE), Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain., Hisado-Oliva A; Institute of Medical & Molecular Genetics (INGEMM), Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma de Madrid, IdiPAZ, Madrid, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto Carlos III, Madrid, Spain.; Multidisciplinary Skeletal dysplasia Unit (UMDE), Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain., Belinchón-Martínez A; Institute of Medical & Molecular Genetics (INGEMM), Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma de Madrid, IdiPAZ, Madrid, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto Carlos III, Madrid, Spain.; Multidisciplinary Skeletal dysplasia Unit (UMDE), Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain., Sentchordi-Montané L; Institute of Medical & Molecular Genetics (INGEMM), Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma de Madrid, IdiPAZ, Madrid, Spain.; Multidisciplinary Skeletal dysplasia Unit (UMDE), Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.; Department of Pediatric Endocrinology, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, Spain., Duncan EL; Department of Endocrinology, Royal Brisbane and Women's Hospital, Herston, Australia., Clark GR; Human Genetics Group, University of Queensland Diamantina Institute, Translational Research Institute, Princess Alexandra Hospital, Brisbane, Australia., Del Pozo A; Institute of Medical & Molecular Genetics (INGEMM), Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma de Madrid, IdiPAZ, Madrid, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto Carlos III, Madrid, Spain., Ibáñez-Garikano K; Institute of Medical & Molecular Genetics (INGEMM), Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma de Madrid, IdiPAZ, Madrid, Spain., Offiah A; Radiology Department, Sheffield Children's Hospital NHS Foundation Trust and Academic Unit of Child Health, University of Sheffield, Sheffield, UK., Prieto-Matos P; Pediatric Endocrinology Unit, Hospital Universitario de Salamanca, Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca, Salamanca, Spain., Cormier-Daire V; Department of Medical Genetics, Reference Center for Skeletal Dysplasia, INSERM UMR 1163, Laboratory of Molecular and Physiopathological Bases of Osteochondrodysplasia, Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité University, AP-HP, Institut Imagine and Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France., Heath KE; Institute of Medical & Molecular Genetics (INGEMM), Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma de Madrid, IdiPAZ, Madrid, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto Carlos III, Madrid, Spain.; Multidisciplinary Skeletal dysplasia Unit (UMDE), Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
Publikováno v:
Clinical genetics [Clin Genet] 2017 Jul; Vol. 92 (1), pp. 91-98. Date of Electronic Publication: 2017 Feb 22.