Zobrazeno 1 - 10
of 853
pro vyhledávání: '"A. Asenova"'
Autor:
Iliyana Aleksandrova, N. Topalov, E. Slavkova, A. Asenova, D. Deneva, E. Rodopska, V. Tomov, V. Bojinova
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 25, Iss 1 (2024)
Атипичните демиелинизиращи лезии при пациенти с множествена склероза (МС) (тумороподобни демиелинизиращи лезии, лезии с кавитация на бя
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9cc619f53aec45038b2ed66985b09566
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 24, Iss 3 (2023)
Паркинсонизъм може да се изяви в рамките на клиничен спектър от синдроми, в съчетание с други моторни симптоми (дистония, атаксия, спасти
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/edc4246bd67d4fa483e4c13d2ade516d
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 24, Iss 3 (2023)
Ювенилният паркинсонизъм (ЮП) е рядък, хетерогенен и често фамилен синдром, характеризиращ се с проява на паркинсонизъм при пациенти под
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/86530c50257d48cd9ea5a07d6a02c412
Autor:
D. Deneva, I. Aleksandrova, A. Asenova, N. Topalov, M. Koleva, E. Rodopska, E. Slavkova, V. Tomov, V. Bojinova
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 23, Iss 1 (2022)
Малформациите на коровото развитие представляват макро- и/или микроскопски аномалии на мозъчната кора, които възникват в резултат на на
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f64d6f91a69543a49a61933b860cfa02
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 22, Iss 2 (2021)
Синдромът на осмотична демиелинизация известен още като централна понтинна миелинолиза е описан за пръв път през 1959 г., като се асоциира
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db4ede3040f94a509f8cee1c85899f3c
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 22, Iss 2 (2021)
Мозъчната венозна тромбоза (МВТ) е рядко заболяване в детска възраст с мултифакторна етиология и вариабилна клинична картина, но със сер
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f0a576d874f34bbc9fc3a7fd29d771ea
Autor:
Iliyana Aleksandrova, A. Asenova, N. Topalov, N. Ivanova, K. Mihova, V. Mitev, A. Jordanova, R. Kuneva, V. Bojinova
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 22, Iss 1 (2021)
Случаите на ранна малкомозъчна атаксия в резултат на дефицит на коензим Q (CoQ) се изявяват най-често в ранна детска възраст, като освен цер
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/459e80d7b1b14168a9fba8b98ecf0ab0
Autor:
Iliyana Aleksandrova, A. Asenova, D. Deneva, M. Koleva, E. Slavkova, E. Rodopska, V. Tomov, V. Bojinova, I. Milanov
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 22, Iss 1 (2021)
Ранните малкомозъчни атаксии (автозомно-рецесивни и авто зомно-доминантни) са хетерогенна група от невродегенератив ни заболявания, ха
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/068e228117bf41fbb8f6635167c1ad2d
Autor:
Iliyana Aleksandrova, A. Asenova, D. Deneva, M. Koleva, E. Slavkova, E. Rodopska, V. Tomov, V. Bojinova, I. Milanov
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 22, Iss 1 (2021)
Автозомно-рецесивните (АР) церебеларни атаксии са хетерогенна група от редки неврологични заболявания, засягащи както централната, так
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0a809363de1249ea8309b75938f25af4
Autor:
Iliyana Aleksandrova, A. Asenova, D. Deneva, M. Koleva, E. Rodopska, E. Slavkova, V. Tomov, V. Bojinova
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 21, Iss 3 (2020)
Синдромът на Jeavons се характеризира с миоклонии на клепачите, други генерализирани пристъпи (абсанси, миоклонии, генерализирани тонично-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7dd441d18b684a5f827dafaa4c56626e