Zobrazeno 1 - 10 of 88 pro vyhledávání: '"A. Alikashani"'
1
Akademický článek
Angiopoietin-like 2 is essential to aortic valve development in mice
Autor: Pauline Labbé, Victoria Munoz Goyette, Nathalie Thorin-Trescases, Louis Villeneuve, Ines Desanlis, Constance Delwarde, Yan-Fen Shi, Cécile Martel, Carol Yu, Azadeh Alikashani, Maya Mamarbachi, Frédéric Lesage, Samuel Mathieu, Jean-Claude Tardif, Patrick Mathieu, Marie Kmita, Éric Thorin
Publikováno v: Communications Biology, Vol 5, Iss 1, Pp 1-18 (2022)
Mice knockdown for Angiopoietin-like 2 (Angptl2) exhibit spontaneous aortic valve stenosis associated with a decrease in Notch signalling and an imbalance in cell apoptosis, senescence and proliferation during embryonic valve remodelling stage.
Externí odkaz: https://doaj.org/article/d3d098d507604c479c8a3cf1d9dd3fe2
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Functional screen of inflammatory bowel disease genes reveals key epithelial functions
Autor: Jessy Carol Ntunzwenimana, Gabrielle Boucher, Jean Paquette, Hugues Gosselin, Azadeh Alikashani, Nicolas Morin, Claudine Beauchamp, Louise Thauvette, Marie-Ève Rivard, Frédérique Dupuis, Sonia Deschênes, Sylvain Foisy, Frédéric Latour, Geneviève Lavallée, Mark J. Daly, Ramnik J. Xavier, the iGenoMed Consortium, Guy Charron, Philippe Goyette, John D. Rioux
Publikováno v: Genome Medicine, Vol 13, Iss 1, Pp 1-21 (2021)
Abstract Background Genetic studies have been tremendously successful in identifying genomic regions associated with a wide variety of phenotypes, although the success of these studies in identifying causal genes, their variants, and their functional
Externí odkaz: https://doaj.org/article/8469a01eca954f73a71584a0462d259d
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
TECRL, a new life‐threatening inherited arrhythmia gene associated with overlapping clinical features of both LQTS and CPVT
Autor: Harsha D Devalla, Roselle Gélinas, Elhadi H Aburawi, Abdelaziz Beqqali, Philippe Goyette, Christian Freund, Marie‐A Chaix, Rafik Tadros, Hui Jiang, Antony Le Béchec, Jantine J Monshouwer‐Kloots, Tom Zwetsloot, Georgios Kosmidis, Frédéric Latour, Azadeh Alikashani, Maaike Hoekstra, Jurg Schlaepfer, Christine L Mummery, Brian Stevenson, Zoltan Kutalik, Antoine AF de Vries, Léna Rivard, Arthur AM Wilde, Mario Talajic, Arie O Verkerk, Lihadh Al‐Gazali, John D Rioux, Zahurul A Bhuiyan, Robert Passier
Publikováno v: EMBO Molecular Medicine, Vol 8, Iss 12, Pp 1390-1408 (2016)
Abstract Genetic causes of many familial arrhythmia syndromes remain elusive. In this study, whole‐exome sequencing (WES) was carried out on patients from three different families that presented with life‐threatening arrhythmias and high risk of
Externí odkaz: https://doaj.org/article/fbd3c37951794a57a006bfdb37a6a0d0
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje