Zobrazeno 1 - 10
of 106
pro vyhledávání: '"A. Aliaga-Boniche"'
Autor:
Jiménez, Onofre Sanmartín *, Botella Estrada, Rafael, Guillén Barona, Carlos, Rodríguez Serna, Mercedes *, Aliaga Boniche, Adolfo *
Publikováno v:
In Actas dermosifiliograficas October 2002 93(1-2):102-113
Autor:
Mercedes Rodríguez Serna, Rafael Botella Estrada, Onofre Sanmartín Jiménez, Adolfo Aliaga Boniche, Carlos Guillén Barona
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas. 93:102-113
Resumen En el presente trabajo se realiza una revision clinica, histologica, inmunohistoquimica e inmunogenotipica de 23 pacientes con mucinosis folicular. Se incluyeron en el trabajo pacientes con mucinosis folicular primaria (MFP) y pacientes con m
Autor:
José Antonio Martínez Lozano, María Pilar Utrillas Esteban, Fernando Tena Sangüesa, Adolfo Aliaga Boniche, Roberto Pedrós Esteban, Amparo Pérez Ferriols, Jesús de la Cuadra Oyanguren
Publikováno v:
Martínez Lozano, José Antonio Utrillas Esteban, María Pilar Pedrós Esteban, Roberto Tena Sangüesa, Fernando Cuadra Oyanguren, Jesús de la Pérez Ferriols, Amparo Aliaga Boniche, Adolfo 2001 Algunas evidencias clínicas sobre la necesidad del calibrado de simuladores solares usados en dermatología Actas dermo-sifiliográficas 92 10 444 451
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
instname
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
instname
Los simuladores solares emiten una radiación espectral que reproduce con bastante fidelidad el espectro de la radiación solar. Se emplean en dermatología, fundamentalmente en la realización del fototest para la determinación de dosis eritemátic
Autor:
Adolfo Aliaga Boniche, Celia Requena Caballero, Isabel Febrer Bosch, Miguel Ángel Navarro Mira, José Luis Sánchez Carazo
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas. 92:215-219
Resumen —El lupus eritematoso neonatal es una enfermedad poco frecuente que se adquiere por via transplacentaria. Puede afectar principalmente a la piel o al corazon y en el 10% de los casos a ambos organos. Las lesiones cutaneas remiten espontanea
Autor:
Carlos Guillén Barona, Rafael Botella Estrada, Adolfo Aliaga Boniche, Vicente Sabater Marco, Eduardo Nagore Enguídanos, Amparo Sevila Llinares, Onofre Sanmartín Jiménez
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas. 92:283-288
Resumen —Describimos el caso de una paciente de 74 anos con lesiones caracteristicas de dermatosis pustulosa subcornea (DPS) o enfermedad de Sneddon-Wilkinson. La inmunofluorescencia indirecta demostro la existencia de anticuerpos IgA que se deposi
Autor:
Juan Ignacio Marí Ruiz, Isabel Febrer Bosch, Miguel Ángel Navarro Mira, Luis Requena Caballero, Celia Requena Caballero, Adolfo Aliaga Boniche
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas. 93:125-127
We report the case of a 6-year-old girl with hyperkeratotic plaques following Blaschko's lines on the left part of her body. The cutaneous biopsy showed epidermolytic hyperkeratosis. Oral acitretin 0.5 mg/kg/d was started with good response. The fact
Autor:
M. Rodriguez-Serna, Vicente Sabater-Marco, A. Aliaga-Boniche, V. Oliver-Martinez, I. Febrer-Bosch, A. Perez-Ferriols
Publikováno v:
The American Journal of Dermatopathology. 15:363-367
Skin involvement in non-Hodgkin lymphoma is usually specific and may precede systemic manifestations of the disease by months or even years. We report the case of a man with an inguinal plaque lesion of 1 year's evolution, diagnosed as polymorphous l
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas. 92:288-290
Resumen —La acropigmentacion reticulada de Dohi es un proceso discromico consistente en la presencia de maculas hiper e hipopigmentadas con un patron reticular, localizadas en el dorso de las manos y los pies, de aparicion fundamentalmente en pacie
Publikováno v:
Revista iberoamericana de micologia. 15(2)
Tinea incognito represents a new entity caused basically by the careless application of corticosteroidal creams. We present a 71-year-old man with disseminated erythematous and squamous lesions treated with corticosteroid creams for seven months; the
Publikováno v:
British Journal of Plastic Surgery. 51:646-648
Summary Rothmund-Thomson syndrome is a rare autosomal recessive genodermatosis characterised bypoikilodermatous skin changes that appear in childhood. Patients exhibit variable additional features including juvenile cataracts, skeletal abnormalities