Zobrazeno 1 - 10
of 315
pro vyhledávání: '"A. Ülgenalp"'
Autor:
F. Eser ÖZGENCİL, E. Esma ÇERKEZ, Ece YAZAN, Nihan DİKBAŞ TSATSARONIS, Özgecan KULEYİNOĞLU, Volkan ÇAĞLAR, Dilek ÖZDEMİR, A. Perran GÖKÇE, Aydın GÜREL, Onur ÜLGENALP
Publikováno v:
Kafkas Universitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Vol 30, Iss 3, Pp 401-405 (2024)
In this report, we described the clinical, ultrasound, contrast-enhanced T2-weighted brain magnetic resonance imaging (MRI), and histopathological findings of a retinoblastoma-like tumor with brain metastasis in a 3-year-old male Border Collie. Ophth
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d1e60e09fa0647e597c4876a01082199
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Semra Gursoy, Esra Ataman, Bahar Toklu Baysal, Berk Özyılmaz, Pınar Gençpınar, Ayşe Semra Hız, Uluç Yiş, Aycan Ünalp, Nihal Olgaç Dündar, Ayfer Ülgenalp, Derya Erçal
Publikováno v:
Annals of Indian Academy of Neurology, Vol 23, Iss 2, Pp 206-210 (2020)
Background and Aims:PCDH19 gene, which encodes protocadherin 19, is associated with epilepsy and intellectual disability, mainly in affected females. The clinical manifestations are heterogeneous and the main features include early onset seizure, gen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c09e579b34b3452381f5265ddeb77d7b
Autor:
Sarıkaya Uzan, Gamze, Yılmaz Uzman, Ceren, Çinleti, Tayfun, Günay, Çağatay, Ülgenalp, Ayfer, Hiz Kurul, Semra, Yiş, Uluç
Publikováno v:
Molecular Syndromology; 2024, Vol. 15 Issue 1, p14-21, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.