Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"A Salvo-Vargas"'
Autor:
Nathalie Schmieg, Julie Lotharius, Stefan Schildknecht, Daniel M. Nagel, Marcel Leist, Diana Scholz, Florian Matt, Dominik Pöltl, Alberto Salvo-Vargas
Publikováno v:
Toxicology and Applied Pharmacology. 241:23-35
LUHMES cells are conditionally-immortalized non-transformed human fetal cells that can be differentiated to acquire a dopaminergic neuron-like phenotype under appropriate growth conditions. After differentiation by GDNF and cyclic adenosine monophosp
Autor:
Kailash P. Bhatia, Knut Brockmann, Francesco Margari, Saisudha Koka, Alberto Salvo-Vargas, Felix M. Mottaghy, Christoph Kamm, Mark J. Edwards, Alexander Storch, Eduard Kraft, Snezana Maljevic, Michael Fauler, Guiscard Seebohm, Thomas Gasser, Holger Lerche, Thomas V. Wuttke, Stephan M. Huber, Arnulf Pekrun, Camelia Lang, Anna Presicci, Susanne A. Schneider, Lucia Margari, Judith S. Kempfle, Robert Roebling, Dragica Blazevic, Alexander Münchau, Frank Lehmann-Horn, Yvonne G. Weber, Florian Lang
Publikováno v:
Journal of Clinical Investigation. 118:2157-2168
Paroxysmal dyskinesias are episodic movement disorders that can be inherited or are sporadic in nature. The pathophysiology underlying these disorders remains largely unknown but may involve disrupted ion homeostasis due to defects in cell-surface ch
Autor:
Weber, YG, Kamm, C, Kempfle, J, Suls, A, Wuttke, T, Salvo-Vargas, A, Bellan-Koch, A, Maljevic, S, Gasser, T, DeJonge, P, Auburger, G, Lerche, H
Publikováno v:
Aktuelle Neurologie; 20240101, Issue: Preprints
Autor:
Georg Auburger, Yvonne G. Weber, Snezana Maljevic, P DeJonge, T. Gasser, Holger Lerche, Thomas V. Wuttke, Judith S. Kempfle, A Suls, C Kamm, A Bellan-Koch, A Salvo-Vargas
Publikováno v:
Aktuelle Neurologie. 36
Autor:
Thomas V. Wuttke, Samuel F. Berkovic, Yvonne G. Weber, Berten Ceulemans, L Claes, Kristien Verhaert, Ingrid E. Scheffer, Alberto Salvo-Vargas, Holger Lerche, Albena Jordanova, Renzo Guerrini, Peter De Jonghe, Arvid Suls, Liesbet Deprez, Saul A. Mullen
Publikováno v:
Annals of neurology
Absence epilepsies of childhood are heterogeneous with most cases following complex inheritance. Those cases with onset before 4 years of age represent a poorly studied subset. We screened 34 patients with early-onset absence epilepsy for mutations i
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.