Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"A Rodriguez Ogando"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marín Rodríguez, C., Lancharro Zapata, Á., Rodríguez Ogando, A., Carrasco Muñoz, S., Ruiz Martín, Y., Sánchez Alegre, M.L., Maroto Alvaro, E.
Publikováno v:
In Radiología (English Edition) July-August 2015 57(4):326-332
Autor:
Marín Rodríguez, C., Lancharro Zapata, Á., Rodríguez Ogando, A., Carrasco Muñoz, S., Ruiz Martín, Y., Sánchez Alegre, M.L., Maroto Alvaro, E.
Publikováno v:
In Radiologia July-August 2015 57(4):326-332
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J Playan Escribano, E Garrido-Lestache, M J Cristo Ropero, M Alvarez Fuente, J A Barbera, A Moreno Galdo, J Rueda Soriano, A Rodriguez Ogando, T Elias Hernandez, I Guillen Rodriguez, M Lazaro Salvador, M Lozano Balseiro, A Lara Padron, P Escribano Subias, M J Del Cerro Marin
Publikováno v:
European Heart Journal. 42
Introduction Eisenmenger syndrome is the final clinical stage of different congenital heart diseases (CHD) associated with pulmonary arterial hypertension (PAH). Children born in recent years with CHD have benefited from advances in pediatric cardiac
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d24723865323af25fd1ce5c749332127
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab724.1856
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab724.1856
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cardiology in the young. 31(9)
Pulmonary hypertension is a rare and complex disease with poor prognosis. Paediatric cases are infrequent and usually associated with congenital heart disease. Management is problematical due to the limited therapy available and poor evidence of effi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9c1b128fd80e88626905a1a488f4ebe7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33781364
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33781364
Autor:
M Zapata Sanchez, A. Moreno Galdó, T Segura De La Cal, J Playan Escribano, M.T Viadero Ubierna, B Plata Izquierdo, E Gomez Guzman, A. Rodriguez Ogando, C Labrandero, J.M Espin Lopez, M.J. del Cerro Marín, F Perin, A. Moya Bonora, M Lozano Balseiro, P Escribano Subias, Rehiped investigators
Publikováno v:
European Heart Journal. 41
Background Pulmonary arterial hypertension (PAH) includes idiopathic PAH and congenital heart disease (CHD) related PAH. A wide variety of CHD can develop PAH, but their clinical characteristics define four large groups: Eisenmenger, PAH associated w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2489fdc20859115a799fbd36f89124bf
https://doi.org/10.1093/ehjci/ehaa946.2225
https://doi.org/10.1093/ehjci/ehaa946.2225
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.