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Akademický článek
Guía mexicana de práctica clínica para el diagnóstico y el tratamiento de la insuficiencia cardiaca
Autor: Abel A. Pavía-López, José A. Magaña-Serrano, José A. Cigarroa-López, Adolfo Chávez-Mendoza, José L. Mayorga-Butrón, Diego Araiza-Garaygordobil, Juan B. Ivey-Miranda, Gustavo F. Méndez-Machado, Héctor González-Godínez, Luisa F. Aguilera-Mora, Antonio Jordán-Ríos, Luis Olmos-Domínguez, Marcos J. Olalde-Román, Emma M. Miranda-Malpica, Zuilma Vásquez-Ortiz, Jorge Rayo-Chávez, Alexandra Arias-Mendoza, Manlio F. Márquez-Murillo, Sergio A. Chávez-Leal, Amada Álvarez-Sangabriel, Marissa A. Silva-García, Alex D. Pacheco-Bouthiller, Jorge A. Aldrete-Velazco, Carlos A. Guizar-Sánchez, Efraín Gaxiola-López, Arturo Guerra-López, Lourdes Figueiras-Graillet, Gustavo Sánchez-Miranda, Genaro H. Mendoza-Zavala, Moisés Aceves-García, Adolfo Chávez-Negrete, Marisol Arroyo-Hernández, Bertha B. Montaño-Velázquez, Luis F. Romero-Moreno, María M. Baquero-Hoyos, Liliana Velasco-Hidalgo, Ana L. Rodríguez-Lozano, Nancy E. Aguilar-Gómez, Mario Rodríguez-Vega, Jorge E. Cossío-Aranda
Publikováno v: Archivos de Cardiología de México, Vol 94, Iss 91 (2024)
La insuficiencia cardiaca crónica sigue siendo unas de las principales causas de afectación en el funcionamiento y en la calidad de vida de las personas que la presentan, así como una de las primeras causas de mortalidad en nuestro país y en todo
Externí odkaz: https://doaj.org/article/a3114f167678438191e9a7f4b7c8656e
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Akademický článek
Guía de práctica clínica mexicana para el diagnóstico y tratamiento de las dislipidemias y enfermedad cardiovascular aterosclerótica
Autor: Abel A. Pavía-López, Marco A. Alcocer-Gamba, Edith D. Ruiz-Gastélum, José L. Mayorga-Butrón, Roopa Mehta, Filiberto A. Díaz-Aragón, Jorge A. Aldrete-Velasco, Nitzia López-Juárez, Ivette Cruz-Bautista, Adolfo Chávez-Mendoza, Nikos C. Secchi-Nicolás, Francisco J. Guerrero-Martínez, Jorge E. Cossio-Aranda, Victoria Mendoza-Zubieta, Guillermo Fanghänel-Salmón, Martha Valdivia-Proa, Luis Olmos-Domínguez, Carlos A. Aguilar-Salinas, Luis Dávila-Maldonado, Armando Vázquez-Rangel, Vanina Pavia-Aubry, María de los A. Nava-Hernández, Carlos A. Hinojosa-Becerril, Juan C. Anda-Garay, Manuel O. de los Ríos-Ibarra, Ana Berni-Betancourt, Julio López-Cuellar, Diego Araiza-Garaygordobil, Romina Rivera-Reyes, Gabriela Borrayo-Sánchez, Mónica Tapia-Hernández, Claudia V. Cano-Nigenda, Arturo Guerra-López, Josué Elías-López, Marco A. Figueroa-Morales, Bertha B. Montaño-Velázquez, Liliana Velasco-Hidalgo, Ana L. Rodríguez-Lozano, Claudia Pimentel-Hernández, María M. Baquero-Hoyos, Felipe Romero-Moreno, Mario Rodríguez-Vega
Publikováno v: Archivos de Cardiología de México, Vol 92, Iss 91 (2022)
Antecedentes: Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa mundial de mortalidad y México no es la excepción. Los datos epidemiológicos obtenidos en 1990 mostraron que los padecimientos cardiovasculares representaron el 19.8% de todas
Externí odkaz: https://doaj.org/article/a2d0a44d80444a7aa369c30a600bcdee
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Rowell syndrome complicated with macrophage activation syndrome in a child
Autor: F Rivas-Larrauri, M. A. Yamazaki-Nakashimada, A L Rodríguez-Lozano, María Teresa García-Romero, C T Corcuera-Delgado, I Aguirre-Martinez, N Vélez-Tirado
Publikováno v: Lupus. 28(14)
Rowell syndrome (RS) is a rare disease characterized by the association of systemic lupus erythematosus (SLE) or cutaneous lupus with lesions similar to erythema multiforme and the presence of autoantibodies including ANA, SSA, SSB, or rheumatoid fac
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::79e60d7160313be0ffb3326ec8b81350
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31674268
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Association of PDCD1 polymorphisms with childhood-onset systemic lupus erythematosus
Autor: Norma D López-Lara, Gerardo Jimenez-Sanchez, Roberto Carreño-Manjarrez, Rafael Velázquez-Cruz, Vicente Baca, Lorena Orozco, Jesus K. Estrada-Gil, Ivon K Ruiz-López, Ana L Rodríguez-Lozano, Francisco J. Espinosa-Rosales, Eunice Solís-Vallejo
Publikováno v: European Journal of Human Genetics. 15:336-341
A regulatory single nucleotide polymorphism (SNP) PD1.3G/A located on programmed cell death 1 (PDCD1) gene, was shown to be involved in susceptibility to systemic lupus erythematosus (SLE) in Swedish, European American, and Mexican cases. However, as
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::282c96d098bf23b1aa275762331c9a74
https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201767
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Akademický článek
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