Zobrazeno 1 - 10
of 121
pro vyhledávání: '"A Dzinovic"'
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders September 2022 102:131-140
Autor:
Ivana Dzinovic, Matej Škorvánek, Petra Pavelekova, Chen Zhao, Boris Keren, Sandra Whalen, Somayeh Bakhtiari, Sheng Chih Jin, Michael C. Kruer, Robert Jech, Juliane Winkelmann, Michael Zech
Publikováno v:
Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol 8, Iss 4, Pp 951-955 (2021)
Abstract The role of genetics in the causation of cerebral palsy has become the focus of many studies aiming to unravel the heterogeneous etiology behind this frequent neurodevelopmental disorder. A recent paper reported two unrelated children with a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b5b5d32dfe1445808140659514bf03e7
Autor:
Dzinovic, Ivana1,2 (AUTHOR), Graf, Elisabeth2 (AUTHOR), Brugger, Melanie2 (AUTHOR), Berutti, Riccardo1,2 (AUTHOR), Příhodová, Iva3 (AUTHOR), Blaschek, Astrid4 (AUTHOR), Winkelmann, Juliane1,2,5,6 (AUTHOR), Jech, Robert3 (AUTHOR), Vill, Katharina4 (AUTHOR), Zech, Michael1,2 (AUTHOR) michael.zech@mri.tum.de
Publikováno v:
Movement Disorders Clinical Practice. Jul2023, Vol. 10 Issue 7, p1159-1161. 3p.
Publikováno v:
Journal of Baltic Science Education. 18(4):620-633
Externí odkaz:
https://www.ceeol.com/search/article-detail?id=949410
Autor:
Dzinovic, Danica
Publikováno v:
Educația Plus / Journal Plus Education. XIX(1):55-65
Externí odkaz:
https://www.ceeol.com/search/article-detail?id=672393
Autor:
Dzinovic, Danica
Publikováno v:
Educația Plus / Journal Plus Education. XX(2):124-134
Externí odkaz:
https://www.ceeol.com/search/article-detail?id=717521
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Philip Harrer, Audrey Schalk, Masaru Shimura, Sarah Baer, Nadège Calmels, Marie Aude Spitz, Marie‐Thérèse Abi Warde, Elise Schaefer, Volker M.Sc Kittke, Yasemin Dincer, Matias Wagner, Ivana Dzinovic, Riccardo Berutti, Tatsuharu Sato, Toshihiko Shirakawa, Yasushi Okazaki, Kei Murayama, Konrad Oexle, Holger Prokisch, Volker Mall, Ivo Melčák, Juliane Winkelmann, Michael Zech
Publikováno v:
Ann. Neurol. 93, 330-335 (2023)
Infantile striatonigral degeneration is caused by a homozygous variant of the nuclear-pore complex (NPC) gene NUP62, involved in nucleo-cytoplasmic trafficking. By querying sequencing-datasets of patients with dystonia and/or Leigh(-like) syndromes,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::982ad3468f1b09faa273d9de0f5cf601
https://doi.org/10.1002/ana.26544
https://doi.org/10.1002/ana.26544
Autor:
Ivana, Dzinovic, Sylvia, Boesch, Matej, Škorvánek, Ján, Necpál, Jana, Švantnerová, Petra, Pavelekova, Petra, Havránková, Eugenia, Tsoma, Elisabetta, Indelicato, Eva, Runkel, Valentin, Held, David, Weise, Wibke, Janzarik, Matthias, Eckenweiler, Steffen, Berweck, Volker, Mall, Bernhard, Haslinger, Robert, Jech, Juliane, Winkelmann, Michael, Zech
Publikováno v:
Parkinsonism & Related Disorders. 102:1-6
Although shared genetic factors have been previously reported between dystonia and other neurologic conditions, no sequencing study exploring such links is available. In a large dystonic cohort, we aimed at analyzing the proportions of causative vari
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c51269c47fbdf9470536988a5479b191
https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2022.07.003
https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2022.07.003