Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Aβ hypothesis"'
Autor:
Shinji Tagami, Kanta Yanagida, Takashi S. Kodama, Mako Takami, Naoki Mizuta, Hiroshi Oyama, Kouhei Nishitomi, Yu-wen Chiu, Toru Okamoto, Takeshi Ikeuchi, Gaku Sakaguchi, Takashi Kudo, Yoshiharu Matsuura, Akio Fukumori, Masatoshi Takeda, Yasuo Ihara, Masayasu Okochi
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 21, Iss 1, Pp 259-273 (2017)
γ-secretase inhibitors (GSI) are drugs developed to decrease amyloid-β peptide (Aβ) production by inhibiting intramembranous cleavage of β-amyloid protein precursor (βAPP). However, a large phase 3 trial of semagacestat, a potential non-transiti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e0c2b7842afc48ba9915c840c0c2dbd5
Autor:
Fukushima, Junko
Publikováno v:
北星学園大学社会福祉学部北星論集. (55):111-125
Autor:
Masatoshi Takeda, Shinji Tagami, Yasuo Ihara, Takeshi Ikeuchi, Akio Fukumori, Hiroshi Oyama, Masayasu Okochi, Kanta Yanagida, Yu-wen Chiu, Takashi S. Kodama, Toru Okamoto, Mako Takami, Naoki Mizuta, Takashi Kudo, Kouhei Nishitomi, Yoshiharu Matsuura, Gaku Sakaguchi
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 21, Iss 1, Pp 259-273 (2017)
Summary γ-secretase inhibitors (GSI) are drugs developed to decrease amyloid-β peptide (Aβ) production by inhibiting intramembranous cleavage of β-amyloid protein precursor (βAPP). However, a large phase 3 trial of semagacestat, a potential non-
Autor:
Zuodong Sun
The theory of dove-like particles is a discussion on the reasons and mechanism of sporadic Alzheimer's disease, which was officially published on March 15, 2019. In this paper, the "basic content" of the theory of dove-like particles and the mechanis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::72b50a9e3141aa4405cffff224bc866f
Autor:
José Marco-Contelles
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
instname
Credit should be granted to medicinal chemists with a solid background in organic chemistry and computational chemistry, able to read, understand, and discuss the biological data, in order to design new and more efficient therapeutic approaches for A
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0f5a1a9d8ce4b715ed5a884effdeac94
http://hdl.handle.net/10261/177935
http://hdl.handle.net/10261/177935
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lu D; Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Qingdao University, Qingdao, Shandong, China., Dou F; Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Qingdao University, Qingdao, Shandong, China., Gao J; Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Qingdao University, Qingdao, Shandong, China.
Publikováno v:
Drug discoveries & therapeutics [Drug Discov Ther] 2023; Vol. 17 (6), pp. 440-444.