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Autor:
Rubén Cabanillas, Marta Diñeiro, Guadalupe A. Cifuentes, David Castillo, Patricia C. Pruneda, Rebeca Álvarez, Noelia Sánchez-Durán, Raquel Capín, Ana Plasencia, Mónica Viejo-Díaz, Noelia García-González, Inés Hernando, José L. Llorente, Alfredo Repáraz-Andrade, Cristina Torreira-Banzas, Jordi Rosell, Nancy Govea, Justo Ramón Gómez-Martínez, Faustino Núñez-Batalla, José A. Garrote, Ángel Mazón-Gutiérrez, María Costales, María Isidoro-García, Belén García-Berrocal, Gonzalo R. Ordóñez, Juan Cadiñanos
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 11, Iss 1, Pp 1-17 (2018)
Abstract Background Sensorineural hearing loss (SNHL) is the most common sensory impairment. Comprehensive next-generation sequencing (NGS) has become the standard for the etiological diagnosis of early-onset SNHL. However, accurate selection of targ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/349bbb0f700a431083cd99f349786e3a
Audio-Vestibular Signs and Symptoms in Chiari Malformation Type I. Case Series and Literature Review
Autor:
Guerra Jiménez, Gloria, Mazón Gutiérrez, Ángel, Marco de Lucas, Enrique, Valle San Román, Natalia, Martín Laez, Rubén, Morales Angulo, Carmelo
Publikováno v:
In Acta Otorrinolaringologica (English Edition) January-February 2015 66(1):28-35
Autor:
Guerra Jiménez, Gloria, Mazón Gutiérrez, Ángel, Marco de Lucas, Enrique, Valle San Román, Natalia, Martín Laez, Rubén, Morales Angulo, Carmelo
Publikováno v:
In Acta Otorrinolaringologica Espanola January-February 2015 66(1):28-35
Autor:
Gallo-Terán, J., MegÍa López, R., Morales-Angulo, C., Del Castillo, I., Moreno-Pelayo, M.á., Mazón Gutiérrez, Á., Moreno Herrero, F.
Publikováno v:
In Acta Otorrinolaringologica Espanola 2004 55(3):120-125
Autor:
Morales Angulo, C., González de aledo linos, A., Bonilla Miera, C., Mazón gutiérrez, A., Santiuste Aja, F.J., Barrasa Benito, J., Gómez ullate, J., Gómez da casa, F., Pérez vallés, I., Mongil Ruiz, I., MuÑiz González, A.
Publikováno v:
In Acta Otorrinolaringologica Espanola 2003 54(7):475-482
Autor:
Alfredo Repáraz-Andrade, María Isidoro-García, Noelia García-González, Mónica Viejo-Díaz, Ana Plasencia, Cristina Torreira-Banzas, Faustino Núñez-Batalla, Nancy Govea, Rebeca Álvarez, María Costales, Gonzalo R. Ordóñez, Noelia Sánchez-Durán, Marta Diñeiro, Raquel Capín, David Castillo, Justo R. Gómez-Martínez, Patricia C. Pruneda, Juan Cadiñanos, Jordi Rosell, Ángel Mazón-Gutiérrez, Belén García-Berrocal, José Luis Llorente, Inés Hernando, José Antonio Garrote, Rubén Cabanillas, Guadalupe A. Cifuentes
Publikováno v:
BMC Medical Genomics
BMC Medical Genomics, Vol 11, Iss 1, Pp 1-17 (2018)
BMC Medical Genomics, Vol 11, Iss 1, Pp 1-17 (2018)
Background: Sensorineural hearing loss (SNHL) is the most common sensory impairment. Comprehensive next-generation sequencing (NGS) has become the standard for the etiological diagnosis of early-onset SNHL. However, accurate selection of target genom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::00944c691e692906bdbc488fb1deab92
https://hdl.handle.net/20.500.13003/9217
https://hdl.handle.net/20.500.13003/9217
Audio-Vestibular Signs and Symptoms in Chiari Malformation Type I. Case Series and Literature Review
Autor:
Carmelo Morales Angulo, Rubén Martín Láez, Enrique Marco de Lucas, Gloria Guerra Jiménez, Ángel Mazón Gutiérrez, Natalia Valle San Román
Publikováno v:
Acta Otorrinolaringologica (English Edition). 66:28-35
Introduction Chiari malformation is an alteration of the base of the skull with herniation through the foramen magnum of the brain stem and cerebellum. Although the most common presentation is occipital headache, the association of audio-vestibular s
Autor:
Carmelo Morales Angulo, Natalia Valle San Román, Ángel Mazón Gutiérrez, Rubén Martín Láez, Enrique Marco de Lucas, Gloria Guerra Jiménez
Publikováno v:
Acta Otorrinolaringológica Española. 66:28-35
Resumen Introduccion La malformacion de Chiari es una alteracion de la base del craneo, en la que se produce herniacion del cerebelo y del tronco cerebral a traves del foramen magnum. Aunque su forma de presentacion mas frecuente es la cefalea occipi
Akademický článek
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Autor:
Carmelo Morales-Angulo, R. MegÍa López, F. Moreno Herrero, I del Castillo, A. Mazón gutiérrez, J. Gallo-Terán, M A Moreno-Pelayo
Publikováno v:
Acta Otorrinolaringológica Española. 55:120-125
Resumen Objetivo Determinar las caracteristicas de la hipoacusia secundaria a la mutacion Q829X en el gen OTOF, que ha sido descrita como la tercera causa genetica mas frecuente de hipoacusia prelocutiva en la poblacion espanola Material y metodos Se