Zobrazeno 1 - 10
of 215
pro vyhledávání: '"A, Luczay"'
Autor:
Áron Hölgyesi, Andrea Luczay, Péter Tóth-Heyn, Eszter Muzslay, Eszter Világos, Attila J Szabó, Petra Baji, Levente Kovács, László Gulácsi, Zsombor Zrubka, Márta Péntek
Publikováno v:
JMIR Pediatrics and Parenting, Vol 7, p e54807 (2024)
BackgroundDespite the growing uptake of smart technologies in pediatric type 1 diabetes mellitus (T1DM) care, little is known about caregiving parents’ skills to deal with electronic health information sources. ObjectiveWe aimed to assess the elec
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b6939e565444340857ce6ab7cb641d8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Obesity Facts, Vol 10, Iss 4, Pp 353-362 (2017)
Objective: Worldwide increasing childhood obesity is due to interactions between environmental and genetic factors, linked together by epigenetic mechanisms such as DNA methylation. Methods: 82 obese children (>95th BMI percentile , age: 3-18 years)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f583c0c7ffe24191943119e8c5848279
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zsolt Gaál, Zsuzsanna Szűcs, Irén Kántor, Andrea Luczay, Péter Tóth-Heyn, Orsolya Benn, Enikő Felszeghy, Zsuzsanna Karádi, László Madar, István Balogh
Publikováno v:
Life, Vol 11, Iss 8, p 755 (2021)
Maturity-onset diabetes of the young (MODY) has about a dozen known causal genes to date, the most common ones being HNF1A, HNF4A, HNF1B and GCK. The phenotype of this clinically and genetically heterogeneous form of diabetes depends on the gene in w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2f9a6f9fe1244f58b2af18220ad15cc9
Autor:
Zsolt Gaál, Zsuzsanna Szűcs, Irén Kántor, Andrea Luczay, Péter Tóth-Heyn, Orsolya Benn, Enikő Felszeghy, Zsuzsanna Karádi, László Madar, István Balogh
Publikováno v:
Life, Vol 11, Iss 8, p 771 (2021)
MODY2 is caused by heterozygous inactivating mutations in the glucokinase (GCK) gene that result in persistent, stable and mild fasting hyperglycaemia (5.6–8.0 mmol/L, glycosylated haemoglobin range of 5.6–7.3%). Patients with GCK mutations usual
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff9aae7182c34c2d887d56a389113b14
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cserép, Melinda, Szabó, Brigitta, Tóth-Heyn, Péter, Luczay, Andrea, Dezsőfi-Gottl, Antal, Cseh, Áron, Várnai, Nikoletta, Pászthy, Bea, Szabó, J. Attila, Szumska, Irena
Publikováno v:
Hungarian Medical Journal / Orvosi Hetilap; 2023, Vol. 164 Issue 48, p1895-1903, 9p
Autor:
Vivien Herczeg, László Madácsy, Eszter Muzslay, Eszter Hámory, Anna Körner, Andrea Luczay, Péter Tóth-Heyn
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 162:1924-1930
Összefoglaló. Bevezetés: Az 1-es típusú diabetes mellitus és a coeliakia gyakori társulása jól ismert. Néhány tanulmány beszámol átmeneti antitranszglutamináz-emelkedésről 1-es típusú diabeteses betegekben, akiknél az emelkedett a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6a081bf8ec9d9d3dcad170346e40ba1f
https://doi.org/10.1556/650.2021.32287
https://doi.org/10.1556/650.2021.32287