Zobrazeno 1 - 10
of 161
pro vyhledávání: '"A, Haj Khelil"'
Publikováno v:
Bulletin of the National Research Centre, Vol 47, Iss 1, Pp 1-9 (2023)
Abstract Background Caffeine intake has been positively or negatively associated with the risk of chronic disease. Genome-wide association studies identified single-nucleotide polymorphisms (rs2472297 and rs2470893) in Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) ge
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8286b569ffb340d4b804484041b55cd9
Autor:
Rahma Touhami, Hajer Foddha, Eudeline Alix, Afef Jalloul, Soumaya Mougou-Zerelli, Ali Saad, Damien Sanlaville, Amel Haj Khelil
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2023)
Background: Psychomotor delay, epilepsy and dysmorphic features are clinical signs which are described in multiple syndromes due to chromosomal imbalances or mutations involving key genes implicated in the stages of Early Embryonic Development. In th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1ff57692a4c2414a9253be9a59dfae02
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Houria Daimi, Amel Haj Khelil, Ali Neji, Khaldoun Ben Hamda, Sabri Maaoui, Amelia Aranega, Jemni BE. Chibani, Diego Franco
Publikováno v:
Biomedical Journal, Vol 42, Iss 4, Pp 252-260 (2019)
Background: Brugada syndrome (BrS) is a rare inherited cardiac arrhythmia associated with a high risk of sudden cardiac death (SCD) due to ventricular fibrillation (VF). BrS is characterized by coved-type ST-segment elevation in the right precordial
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4f5071c79f7044a8899f9129f5109989
Autor:
Saad, G., Kdissa, A., Haj Khelil, A., Ajina, M., Hidar, S., Mougou, S., Ibala, S., Ach, K., Gribaa, M., Saad, A.
Publikováno v:
In Middle East Fertility Society Journal December 2018 23(4):268-272
Autor:
G. Saad, A. Kdissa, A. Haj Khelil, M. Ajina, S. Hidar, S. Mougou, S. Ibala, K. Ach, M. Gribaa, A. Saad
Publikováno v:
Middle East Fertility Society Journal, Vol 23, Iss 4, Pp 268-272 (2018)
Introduction: In the present work, we aim to determine the frequency of Y microdeletions and to study the clinical and biological characteristics in idiopathic azoospermic and oligozoospermic men originating from the center of Tunisia. Methods: A sam
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1ff681fd2454333b4630693fdb93e60
Autor:
Eliane Chouery, Sandra Corbani, Jaleleddine Dahmen, Leila Zouari, Moez Gribaa, Nadia Leban, Jemni Ben Chibani, Gérard Lefranc, Ali Saad, Amel Haj Khelil, Andoni Urtizberea, André Mégarbané
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 18, Iss 3, Pp 299-303 (2017)
Progressive pseudorheumatoid dysplasia is a rare autosomal recessive spondyloepiphyseal dysplasia characterized by predominant involvement of articular cartilage with progressive joint stiffness and enlargement in the absence of inflammation. Short s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3e36a88cf41d4bf480912c91ae5e0c6e
Autor:
Denden, S., Bouden, B., Boudawara Keskes, N., Knani, J., Hassine, M., Lefranc, G., Ben Chibani, J., Haj Khelil, A.
Publikováno v:
In Revue des Maladies Respiratoires January 2016 33(1):32-40
Autor:
Hajer, Foddha, Hana, Saoud, Saoussen, Chouchene, Abdelhak, Foddha, Nadia, Bouzidi, Ameni, Dhiflaoui, Habib, Gamra, Hassen, Ben abdennebi, Amel, Haj Khelil
Publikováno v:
Molecular Biology Reports; Dec2023, Vol. 50 Issue 12, p10169-10177, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.