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Autor:
Tahiat, Azzedine, Badran, Yousef R., Chou, Janet, Cangemi, Brittney, Lefranc, Gerard, Labgaa, Zakaria-Merouane, Oussalam, Salma, Kaddouri-Slimani, Assia, Belarbi, Ayad, Bendissari-Bouzid, Kheira, Gharnaout, Merzak, Geha, Raif S., Djidjik, Réda, Massaad, Michel J.
Publikováno v:
In The Journal of Allergy and Clinical Immunology January 2017 139(1):372-375
Autor:
Assia Henni, Hamid Boukais, Nadjah Oussalem, Wacila Zerrouki, Chafika Baba-mehdid, Hocine Sklab, Kheira Bouzid-bendissari, Assia Slimani, Rachida Aouameur
Publikováno v:
Actualités Odonto-Stomatologiques. :153-162
Introduction : Les odontomes intra-osseux des maxillaires peuvent rester longtemps asymptomatiques, ou etre a l’origine d’une infection (cellulite ou osteite) et s’exterioriser dans la cavite buccale. Dans de rares situations, ces tumeurs peuve
Autor:
Ayyach Ghassan, Melouli Hamid, Zemour Lakhdar, Bendissari Kheira, Asselah Fatima, Midoun Nori, EL Kebir Fatima Zohra, Melhag Mohamed, Kerroucha Rabah
Publikováno v:
Cancer Research Journal. 6:84
To evaluate and compare the performance of PCR (polymerase chain reaction) and second-generation capture hybridization (HC2) in the detection of high-risk Human Papillomavirus (HPV-HR) and to estimate their prevalence among normal cervical, dysplasti
Autor:
Janet Chou, Raif S. Geha, Salma Oussalam, Reda Djidjik, Kheira Bendissari-Bouzid, Azzedine Tahiat, Michel J. Massaad, Zakaria-Merouane Labgaa, Assia Kaddouri-Slimani, Ayad Belarbi, Merzak Gharnaout, Yousef R. Badran, Gérard Lefranc, Brittney Cangemi
Publikováno v:
Journal of Allergy and Clinical Immunology. 139:372-375.e4
This study is the first to report epidermodysplasia verruciformis (EV) associated with ARTEMIS deficiency in a young adult. This broadens the clinical scope of ARTEMIS deficiency, and provides a new genetic etiology for susceptibility to EV.
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 77:496
Les tumeurs a cellules de Leydig (TCL) sont rares (1 a 3 % des tumeurs testiculaires). Elles se caracterisent typiquement par l’association d’une tumeur testiculaire et des signes endocriniens cliniques et biologiques. Dans 10 % des cas, le table
Autor:
L. Baough, N. Zidouni, A. Kheliouen, K. Bendissari, F. Boukhezar, B. Mansouri, D. Mekideche, A.R. Bellal
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 31:A80
Publikováno v:
In Annales d'Endocrinologie September 2016 77(4):496-496
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 66:431-432
Autor:
B, Bouadjar, F, Aït-Belkacem, L, Daya-Grosjean, A, Sarasin, S L, Larbaoui, R, Ferhat, M C, Cherid, A, Bendissari, A, Chouiter, K, Bouzid, T, Henni, A, Hafiz, A, Allouache, M, Ysmail-Dahlouk
Publikováno v:
Annales de dermatologie et de venereologie. 123(5)
Xeroderma pigmentosum (XP) is a rate autosomal recessive disorder related to DNA repair defects. Recently, modifications of oncogenes and mutations of the p53 suppressor gene have been reported in skin tumors of XP patients. The purpose is to study,
Autor:
Boukais, Hamid, Zerrouki, Wacila, Baba-mehdid, Chafika, Aouameur, Rachida, Oussalem, Nadjah, Slimani, Assia, Henni, Assia, Sklab, Hocine, Bouzid-bendissari, Kheira
Publikováno v:
Actualités Odonto-Stomatologiques; June 2011, Vol. 2011 Issue: 254 p153-162, 10p