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Autor:
López-Escribano, H., Vila Vidal, M., Barceló Bennassar, A., Riesco Prieto, M., Ayllón Gatnau, O.
Publikováno v:
In Anales de Pediatria 2009 70(5):429-433
Autor:
M. Ballesteros Vizoso, P. Argente Del Castillo Rodríguez, B. García García, J. Delgado Rodríguez, B. Badal Cogul, J.M. Bauça, M. Pastor García, A. Barceló Bennassar, G. Perez Esteban
Publikováno v:
Clinica Chimica Acta. 530:S257
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a0091bb161a88f12a2bd0cc47810fff5
https://doi.org/10.1016/j.cca.2022.04.221
https://doi.org/10.1016/j.cca.2022.04.221
Publikováno v:
Journal of pediatric endocrinologymetabolism : JPEM. 33(10)
Objectives Our aim is to evaluate whether 25-hydroxyvitamin D at onset of type 1 diabetes mellitus (T1DM) would influence analytical variables of worse prognosis of the disease at the beginning and after one year of development. Methods A retrospecti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::92450a678d840462d0d9553de9fb9871
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32853168
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32853168
Autor:
Barceló Bennassar, Antonia, Ballesteros Vizoso, Antonieta, Argente del Castillo, Paula, Pastor Garcia, Maria, Elorza Guerrero, Miguel Angel, Morell Garcia, Daniel
Publikováno v:
Biblioteca Digital de les Illes Balears
Universidad de las Islas Baleares
Universidad de las Islas Baleares
[spa] La vitamina D es una hormona involucrada en múltiples procesos fisiológicos, lo cual explica la diversidad de patologías a las que se ha asociado recientemente. Los estudios realizados en diferentes poblaciones muestran una elevada prevalenc
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::51d77c61ad878ecefe1d98f2322da8af
http://ibdigital.uib.es/greenstone/sites/oai-site/collect/medicinaBalear/index/assoc/Medicina/_Balear_/2020_v35/_n3p011.dir/Medicina_Balear_2020_v35_n3p011.pdf
http://ibdigital.uib.es/greenstone/sites/oai-site/collect/medicinaBalear/index/assoc/Medicina/_Balear_/2020_v35/_n3p011.dir/Medicina_Balear_2020_v35_n3p011.pdf
Akademický článek
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Autor:
Ballesteros Vizoso, M., Argente Del Castillo Rodríguez, P., García García, B., Delgado Rodríguez, J., Badal Cogul, B., Bauça, J.M., Pastor García, M., Barceló Bennassar, A., Perez Esteban, G.
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta 1 May 2022 530 Supplement 1:S257-S257
Publikováno v:
Biblioteca Digital de les Illes Balears
Universidad de las Islas Baleares
Universidad de las Islas Baleares
Introducción: El síndrome de apneas-hipopneas del sueño SAHS es un trastorno frecuente e infradiagnosticado y con una elevada morbi-mortalidad asociada. En Odontología, la educación y formación en el diagnóstico de los trastornos del sueño y
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::710c24a16193039bdff5b45d29a07c60
http://ibdigital.uib.es/greenstone/sites/oai-site/collect/medicinaBalear/index/assoc/Medicina/_Balear_/2017_vol/32_n2p02.dir/Medicina_Balear_2017_vol32_n2p023.pdf
http://ibdigital.uib.es/greenstone/sites/oai-site/collect/medicinaBalear/index/assoc/Medicina/_Balear_/2017_vol/32_n2p02.dir/Medicina_Balear_2017_vol32_n2p023.pdf
Introducción: El síndrome de apneas-hipopneas del sueño SAHS es un trastorno frecuente e infradiagnosticado y con una elevada morbi-mortalidad asociada. En Odontología, la educación y formación en el diagnóstico de los trastornos del sueño y
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1693::9ce879465481dec6ad229df17bc424cb
http://ibdigital.uib.es/greenstone/library/collection/medicinaBalear/document/Medicina_Balear_2017_vol32_n2p023
http://ibdigital.uib.es/greenstone/library/collection/medicinaBalear/document/Medicina_Balear_2017_vol32_n2p023
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 70, Iss 5, Pp 429-433 (2009)
Resumen: Introducción: La anemia falciforme, fenotipo FS, es la más común de las hemoglobinopatías estructurales. Es un trastorno hereditario causado por la presencia de hemoglobina S (HbS), resultado de una mutación puntual que afecta al codón
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::904c5fa3b7770267ce584626aff70547
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2008.12.009
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2008.12.009
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 70(5)
Sickle cell disease (SCD) describes a group of inherited disorders caused by the presence of the sickle haemoglobin (HbS) which results from a point mutation affecting codon 6 of the beta globin chain (beta codon 6, Glu 6 Val). The pathophysiology in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e3dcba98926f27f1be5cb1a697121111
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19376755
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19376755