Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"A, Balas Pérez"'
Autor:
Isabel Martínez-Romera, Víctor Galán-Gómez, Berta González-Martínez, Pilar Guerra García, Sonsoles San Román Pacheco, Dolores Corral Sánchez, Yasmina Mozo del Castillo, David Bueno Sánchez, Luisa Sisinni, Alba González Guerrero, Serafin Castellano Dámaso, Elena Sánchez Zapardiel, Beatriz Ruz Caracuel, Antonio Balas Pérez, Antonio Pérez-Martínez
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2022)
Treatment targeting CD19 by a chimeric antigen receptor expressed on T cells (anti-CD19 CAR-T) has led to a breakthrough in the management and treatment of relapsed and refractory B- cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). After infusion, the effi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ce2688322ec946c8a6d1777dae270900
Hiperferritinemia aislada en un lactante sano: síndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas
Autor:
A Alarabe Alarabe, A. Cervera Bravo, M. Sebastián Planas, M.J. Avilés Egea, A. Díez Sáenz, A. Balas Pérez
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 52, Iss 3, Pp 267-270 (2000)
Se describe el caso de un lactante varón con hallazgo casual de hiperferritinemia a los 3 meses, a través del cual se llegó al diagnóstico en varios familiares de 3 generaciones de síndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas, con una n
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 68, Iss 4, Pp 408-410 (2008)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Balas Pérez, A. Cervera Bravo
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 57, Iss 5, Pp 498-500 (2002)
Autor:
A, Cervera Bravo, M, Sebastían Planas, A, Alarabe Alarabe, A, Díez Sáenz, M J, Avilés Egea, A, Balas Pérez
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 52(3)
The case of a male infant who was found to have hyperferritinemia was made at the age of 3 months is described. The patient and several members of his family from three generations were diagnosed with hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome wi
Publikováno v:
In Anales de Pediatria April 2008 68(4):408-410
Autor:
A. Balas Pérez, M. D. García Novo, Jose L. Vicario, L.A. Perez Jurado, J.C. Molina Cabañera, S. Raskin
Publikováno v:
Lancet (London, England). 340(8825)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.