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Autor:
F.J. Arpa Gutiérrez, M.J. Abenza Abildúa, I. Rouco Axpe, A.D. Adarmes Gómez, C. Serrano Munuera
Publikováno v:
Neurología, Vol 39, Iss 6, Pp 515-522 (2024)
Resumen: Las ataxias hereditarias (AH) y paraparesias espásticas hereditarias son enfermedades raras, poco frecuentes en las consultas del neurólogo general. Proponemos una guía práctica y breve de diagnóstico y manejo de estos pacientes, así c
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https://doaj.org/article/1adb3919b16f49b4bd27f1819567167b
Autor:
F.J. Arpa Gutiérrez, M.J. Abenza Abildúa, I. Rouco Axpe, A.D. Adarmes Gómez, C. Serrano Munuera
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 39, Iss 6, Pp 515-522 (2024)
Hereditary ataxia (HA) and hereditary spastic paraplegia (HSP) are rare diseases; as such, they are rarely managed in general neurology consultations. We present a set of brief, practical recommendations for the diagnosis and management of these pati
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https://doaj.org/article/73e2b994a04249fcada729460f95de86
Autor:
Arpa Gutiérrez, F.J., Abenza Abildúa, M.J., Rouco Axpe, I., Adarmes Gómez, A.D., Serrano Munuera, C.
Publikováno v:
In Neurología (English Edition) July-August 2024 39(6):515-522
Autor:
Arpa Gutiérrez, F.J., Abenza Abildúa, M.J., Rouco Axpe, I., Adarmes Gómez, A.D., Serrano Munuera, C.
Publikováno v:
In Neurología July-August 2024 39(6):515-522
Autor:
G. Ortega Suero, M.J. Abenza Abildúa, C. Serrano Munuera, I. Rouco Axpe, F.J. Arpa Gutiérrez, A.D. Adarmes Gómez, F.J. Rodríguez de Rivera, B. Quintans Castro, I. Posada Rodríguez, A. Vadillo Bermejo, Á. Domingo Santos, E. Blanco Vicente, I. Infante Ceberio, J. Pardo Fernández, E. Costa Arpín, C. Painous Martí, J.E. Muñoz García, P. Mir Rivera, F. Montón Álvarez, L. Bataller Alberola, J. Gascón Bayarri, C. Casasnovas Pons, V. Vélez Santamaría, A. López de Munain, G. Fernández-Eulate, J. Gazulla Abío, I. Sanz Gallego, L. Rojas Bartolomé, Ó. Ayo Martín, T. Segura Martín, C. González Mingot, M. Baraldés Rovira, R. Sivera Mascaró, E. Cubo Delgado, A. Echavarría Íñiguez, F. Vázquez Sánchez, M. Bártulos Iglesias, M.T. Casadevall Codina, E.M. Martínez Fernández, C. Labandeira Guerra, B. Alemany Perna, A. Carvajal Hernández, C. Fernández Moreno, M. Palacín Larroy, N. Caballol Pons, A. Ávila Rivera, F.J. Navacerrada Barrero, R. Lobato Rodríguez, M.J. Sobrido Gómez
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 38, Iss 6, Pp 379-386 (2023)
Introduction: Ataxia and hereditary spastic paraplegia are rare neurodegenerative syndromes. We aimed to determine the prevalence of these disorders in Spain in 2019. Patients and methods: We conducted a cross-sectional, multicentre, retrospective, d
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https://doaj.org/article/000cf9e7ad444bf8b554d5da8889bfaf
Autor:
G. Ortega Suero, M.J. Abenza Abildúa, C. Serrano Munuera, I. Rouco Axpe, F.J. Arpa Gutiérrez, A.D. Adarmes Gómez, F.J. Rodríguez de Rivera, B. Quintans Castro, I. Posada Rodríguez, A. Vadillo Bermejo, Á. Domingo Santos, E. Blanco Vicente, I. Infante Ceberio, J. Pardo Fernández, E. Costa Arpín, C. Painous Martí, J.E. Muñoz, P. Mir Rivera, F. Montón Álvarez, L. Bataller Alberola, J. Gascón Bayarri, C. Casasnovas Pons, V. Vélez Santamaría, A. López de Munain, G. Fernández-Eulate, J. Gazulla Abío, I. Sanz Gallego, L. Rojas Bartolomé, Ó. Ayo Martín, T. Segura Martín, C. González Mingot, M. Baraldés Rovira, R. Sivera Mascaró, E. Cubo Delgado, A. Echavarría Íñiguez, F. Vázquez Sánchez, M. Bártulos Iglesias, M.T. Casadevall Codina, E.M. Martínez Fernández, C. Labandeira Guerra, B. Alemany Perna, A. Carvajal Hernández, C. Fernández Moreno, M. Palacín Larroy, N. Caballol Pons, A. Ávila Rivera, F.J. Navacerrada Barrero, R. Lobato Rodríguez, M.J. Sobrido Gómez
Publikováno v:
Neurología, Vol 38, Iss 6, Pp 379-386 (2023)
Resume: Introducción: Las ataxias (AT) y paraparesias espásticas hereditarias (PEH) son síndromes neurodegenerativos raros. Nos proponemos conocer la prevalencia de las AT y PEH en España en 2019. Pacientes y métodos: Estudio transversal, multic
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https://doaj.org/article/399b955469194b76933f9adc5b6c7e9d
Autor:
Ortega Suero, G., Abenza Abildúa, M.J., Serrano Munuera, C., Rouco Axpe, I., Arpa Gutiérrez, F.J., Adarmes Gómez, A.D., Rodríguez de Rivera, F.J., Quintans Castro, B., Posada Rodríguez, I., Vadillo Bermejo, A., Domingo Santos, Á., Blanco Vicente, E., Infante Ceberio, I., Pardo Fernández, J., Costa Arpín, E., Painous Martí, C., Muñoz García, J.E., Mir Rivera, P., Montón Álvarez, F., Bataller Alberola, L., Gascón Bayarri, J., Casasnovas Pons, C., Vélez Santamaría, V., López de Munain, A., Fernández-Eulate, G., Gazulla Abío, J., Sanz Gallego, I., Rojas Bartolomé, L., Ayo Martín, Ó., Segura Martín, T., González Mingot, C., Baraldés Rovira, M., Sivera Mascaró, R., Cubo Delgado, E., Echavarría Íñiguez, A., Vázquez Sánchez, F., Bártulos Iglesias, M., Casadevall Codina, M.T., Martínez Fernández, E.M., Labandeira Guerra, C., Alemany Perna, B., Carvajal Hernández, A., Fernández Moreno, C., Palacín Larroy, M., Caballol Pons, N., Ávila Rivera, A., Navacerrada Barrero, F.J., Lobato Rodríguez, R., Sobrido Gómez, M.J.
Publikováno v:
In Neurología (English Edition) July-August 2023 38(6):379-386
Autor:
Ortega Suero, G., Abenza Abildúa, M.J., Serrano Munuera, C., Rouco Axpe, I., Arpa Gutiérrez, F.J., Adarmes Gómez, A.D., Rodríguez de Rivera, F.J., Quintans Castro, B., Posada Rodríguez, I., Vadillo Bermejo, A., Domingo Santos, Á., Blanco Vicente, E., Infante Ceberio, I., Pardo Fernández, J., Costa Arpín, E., Painous Martí, C., Muñoz, J.E., Mir Rivera, P., Montón Álvarez, F., Bataller Alberola, L., Gascón Bayarri, J., Casasnovas Pons, C., Vélez Santamaría, V., López de Munain, A., Fernández-Eulate, G., Gazulla Abío, J., Sanz Gallego, I., Rojas Bartolomé, L., Ayo Martín, Ó., Segura Martín, T., González Mingot, C., Baraldés Rovira, M., Sivera Mascaró, R., Cubo Delgado, E., Echavarría Íñiguez, A., Vázquez Sánchez, F., Bártulos Iglesias, M., Casadevall Codina, M.T., Martínez Fernández, E.M., Labandeira Guerra, C., Alemany Perna, B., Carvajal Hernández, A., Fernández Moreno, C., Palacín Larroy, M., Caballol Pons, N., Ávila Rivera, A., Navacerrada Barrero, F.J., Lobato Rodríguez, R., Sobrido Gómez, M.J.
Publikováno v:
In Neurología July-August 2023 38(6):379-386
Publikováno v:
Kranion, Vol 17, Iss 3 (2022)
Las ataxias hereditarias (AH) son enfermedades neurodegenerativas de base genética que traducen una disfunción del cerebelo y sus conexiones. Si el cuadro clínico se limita a la afectación del cerebelo se consideran «ataxias puras»; si implica
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https://doaj.org/article/82839bdc579d43b188c6b673be7f06d2
Autor:
Abenza Abildúa, M.J., Miralles Martinez, A., Arpa Gutiérrez, F.J., Lores Gutiérrez, V., Algarra Lucas, C., Jimeno Montero, C., Sánchez García, B., Mata Álvarez-Santullano, M., Borrue Fernández, C., Cordero Martín, G., Gutiérrez Cueto, G., Torrecillas Narváez, M.D., Thuissard Vasallo, I., Gómez Aceña, A.
Publikováno v:
In Neurología (English Edition) April 2019 34(3):159-164