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pro vyhledávání: '"A, Altés Hernández"'
Autor:
Alústiza Echeverría, J.M. *, Castiella Eguzkiza, A., de Juan Echávarri, M., Emparanza Knorr, J.I., Artetxe Okasar, J., Uranga Uranga, M., Echevarría Uraga, J., Merino Hernández, M., Calvo Cenizo, M.M., Larena Iturbe, J.A., Altés Hernández, A.
Publikováno v:
In Radiologia January 2008 50(1):29-36
Publikováno v:
AMF: Actualización en Medicina de Familia. 2017, Vol. 13 Issue 1, p45-49. 5p.
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Autor:
Irigoyen, Albert1 albert.irigoyen@urv.cat, Pons-Altés, Josep M.1 josepmaria.pons@urv.cat, Hernández-Pérez, Marta2 marta.hernandez@urv.cat, Cardona Ràmia, Oriol3 oriol.cardona@urv.cat
Publikováno v:
Didáctica de las Ciencias Experimentales y Sociales. 2023, Issue 45, p113-130. 18p.
Autor:
J.I. Emparanza Knorr, J. A. Larena Iturbe, M.M. Calvo Cenizo, M. Uranga Uranga, J.M. Alústiza Echeverría, J. Artetxe Okasar, J. J. Echevarria Uraga, M. Merino Hernández, M. de Juan Echávarri, A. Altés Hernández, A. Castiella Eguzkiza
Publikováno v:
Radiología. 50:29-36
La hemocromatosis hereditaria es la modalidad mas frecuente de sobrecarga ferrica. El diagnostico de la misma ha mejorado desde que en 1996 Feder et al aislaron el gen HFE descubriendo las mutaciones relacionadas con la enfermedad.Sin embargo, son mu
Autor:
Altés Hernández, Albert
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa).
La mayoría de pacientes a los que se practica un trasplante de progenitores hematopoyéticos han recibido previamente múltiples transfusiones de hematíes. Cada transfusión recibida se traduce en 0.2 gramos de hierro que se depositan en el organis
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10803/4543
Autor:
J M, Alústiza Echeverría, A, Castiella Eguzkiza, M, De Juan Echávarri, J I, Emparanza Knorr, J, Artetxe Okasar, M, Uranga Uranga, J, Echevarría Uraga, M, Merino Hernández, M M, Calvo Cenizo, J A, Larena Iturbe, A, Altés Hernández
Publikováno v:
Radiologia. 50(1)
Hereditary hemochromatosis is the most common cause of iron overload. The diagnosis of hereditary hemochromatosis has improved since Feder et al. isolated the HFE gene in 1996 and discovered the mutations related with this disease. Nevertheless, in m
Autor:
Albert, Altés Hernández
Publikováno v:
Medicina clinica. 120(18)
Autor:
Altes-Hernández, Albert
Publikováno v:
In Gaceta Médica de Bilbao 2008 105(4):148-152
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