Výsledky vyhledávání

Akademický článek

A Clinico-Genetic Score Incorporating Disease-Free Intervals and Chromosome 8q Copy Numbers: A Novel Prognostic Marker for Recurrence and Survival Following Liver Resection in Patients with Liver Metastases of Uveal Melanoma.

Autor: Mariani, Pascale¹ (AUTHOR) mohammedtoufik.bouhadiba@curie.fr, Pierron, Gaëlle² (AUTHOR) gaelle.pierron@curie.fr, Ait Rais, Khadija² (AUTHOR) khadija.aitrais@curie.fr, Bouhadiba, Toufik¹ (AUTHOR), Rodrigues, Manuel^3,4 (AUTHOR) manuel.rodrigues@curie.fr, Malaise, Denis^5,6 (AUTHOR) denis.malaise@curie.fr, Lumbroso-Le Rouic, Livia⁵ (AUTHOR) livia.lumbroso@curie.fr, Barnhill, Raymond⁷ (AUTHOR) raymond.barnhill@curie.fr, Stern, Marc-Henri⁴ (AUTHOR), Servois, Vincent⁸ (AUTHOR) vincent.servois@curie.fr, Ramtohul, Toulsie⁸ (AUTHOR) toulsie.ramtohul@curie.fr

Publikováno v: Cancers. Oct2024, Vol. 16 Issue 19, p3407. 13p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Prenatal diagnosis of Jacobsen syndrome associated with a distal 11q deletion and a distal 8q duplication by chromosome microarray analysis in a fetus with a de novo unbalanced translocation of 46,XX,der(11)t(8;11)(q24.13;q23.3) and multiple congenital anomalies on fetal ultrasound

Autor: Chih-Ping Chen, Jian-Pei Huang, Fang-Tzu Wu, Peih-Shan Wu, Yen-Ting Pan, Chen-Chi Lee, Wen-Lin Chen, Wayseen Wang

Publikováno v: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 63, Iss 6, Pp 922-926 (2024)

Objective: We present prenatal diagnosis of Jacobsen syndrome associated with a distal 11q deletion and a distal 8q duplication by chromosome microarray analysis (CMA) in a fetus with multiple congenital anomalies on fetal ultrasound. Case Report: A

Externí odkaz: https://doaj.org/article/5003a87398b74acfbfd1d20f9dd33506

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Characterization of MYBL1 Gene in Triple-Negative Breast Cancers and the Genes' Relationship to Alterations Identified at the Chromosome 8q Loci.

Autor: Player, Audrey¹ (AUTHOR) audrey.player@tsu.edu, Cunningham, Sierra¹ (AUTHOR) d.philio3155@student.tsu.edu, Philio, Deshai¹ (AUTHOR) renataproy@gmail.com, Roy, Renata¹ (AUTHOR) cydney.haynes@yahoo.com, Haynes, Cydney¹ (AUTHOR) l.thirston8917@student.tsu.edu, Dixon, Christopher² (AUTHOR) c.dixon3789@student.tsu.edu, Thirston, Lataja¹ (AUTHOR) ibikunlefawaz@gmail.com, Ibikunle, Fawaz¹ (AUTHOR) t.allenboswell9040@student.tsu.edu, Boswell, Taylor Allen¹ (AUTHOR) ayah.alnakhalah@gmail.com, Alnakhalah, Ayah¹ (AUTHOR) j.contreras3273@student.tsu.edu, Contreras, Juan¹ (AUTHOR) m.bell8614@student.tsu.edu, Bell, Myra¹ (AUTHOR) t.mcguffery6204@student.tsu.edu, McGuffery, Treveon¹ (AUTHOR) s.bryant6199@student.tsu.edu, Bryant, Sahia¹ (AUTHOR) c.nganya2651@student.tsu.edu, Nganya, Chidinma¹ (AUTHOR) s.kanu4742@student.tsu.edu, Kanu, Samuel¹ (AUTHOR)

Publikováno v: International Journal of Molecular Sciences. Mar2024, Vol. 25 Issue 5, p2539. 19p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

8q Gain Has No Additional Predictive Value in SF3B1MUT Uveal Melanoma but Is Predictive for a Worse Prognosis in Patients with BAP1MUT Uveal Melanoma

Publikováno v: Ophthalmology Science, Vol 4, Iss 2, Pp 100413- (2024)

Purpose: Gain of chromosome 8q has been associated with poor prognosis in uveal melanoma (UM), and an increase in the absolute number of 8q-copies correlated with an even shorter survival. Splicing factor 3b subunit 1 (SF3B1)-mutated (SF3B1MUT) tumor

Externí odkaz: https://doaj.org/article/934cfbc783cf4851b533eb756d1dfc3c

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání